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Glycolytic Phenotype (vLapeak) and Magnitude of Skeletal Muscle Hypertrophy After Resistance Training (HyperLa)

20. Juli 2026 aktualisiert von: Prof. Dr. Henning Wackerhage, Technical University of Munich

HyperLa: Glycolytic Phenotype (vLapeak) and Magnitude of Skeletal Muscle Hypertrophy After Resistance Training: A Multi-centre Study by the HyperLa Study Group

The HyperLa study investigates whether a person's "glycolyticness"-the efficiency with which their body uses glycolysis for energy-can predict how much their muscles will grow (hypertrophy) in response to resistance training. Participants will undergo a specialized "vLapeak" test, which measures the maximal rate of lactate accumulation during a 10-second all-out cycling sprint, to determine their individual glycolytic power. Following this initial assessment, participants will complete eight weeks of standardized, twice-weekly resistance training focused on the lower body. The study aims to determine if individuals with higher initial vLapeak values experience greater increases in muscle size compared to those with lower values. This research may help explain why people respond differently to exercise and support the development of personalized training programs.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This multicentre, prospective, single-arm interventional cohort study aims to link metabolic phenotypes with physical adaptations.

  • Primary Assessment: Glycolytic power is quantified via the vLapeak test, defined as the peak rate of blood lactate accumulation during a 10-second isokinetic or sprint-configured cycle ergometry test.
  • Intervention: The 8-week resistance training program consists of two supervised sessions per week. Exercises include the leg press (or Smith-machine squat) and leg extensions, performed for 4 sets of 8-12 repetitions. Intensity progresses from an RPE of 6 to voluntary muscular failure by the third week.
  • Measurements: Muscle hypertrophy is primarily assessed via ultrasound measurement of muscle thickness and cross-sectional area (CSA) of the thigh muscles before and after the intervention.
  • Secondary Objectives: The study also evaluates changes in the plasma metabolome via venous blood samples and, at select sites, analyzes muscle biopsies for glycolytic enzyme activity and fiber type composition to further validate the vLapeak results.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Deutschland
    • Bavaria
      • München, Bavaria, Deutschland, 80809
        • Rekrutierung
        • Technical University of Munich, TUM School of Medicine and Health
        • Kontakt:
        • Kontakt:
    • North Rhine-Westphalia
      • Cologne, North Rhine-Westphalia, Deutschland, 51147
        • Rekrutierung
        • DLR Cologne, Department of Metabolism and Human Performance
        • Kontakt:
      • Düsseldorf, North Rhine-Westphalia, Deutschland, 40233
    • Saxony
      • Chemnitz, Saxony, Deutschland, 09126
        • Rekrutierung
        • TU Chemnitz, Sports Medicine and Exercise Therapy
        • Kontakt:
      • Leipzig, Saxony, Deutschland, 04109
        • Rekrutierung
        • Institute for Applied Training Science (IAT) Leipzig
        • Kontakt:
  • Finnland
    • Central Finland
      • Jyväskylä, Central Finland, Finnland, 40014
        • Rekrutierung
        • University of Jyväskylä, Faculty of Sport and Health Sciences
        • Kontakt:
  • Irland
    • Limerick
      • Limerick, Limerick, Irland, V94 T9PX
        • Rekrutierung
        • University of Limerick, Department of Physical Education and Sport Sciences (PESS)
        • Kontakt:
  • Spanien
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanien, 28040
        • Rekrutierung
        • Universidad Politécnica de Madrid, Facultad de Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (INEF)
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Body Mass Index (BMI) between 20-29 kg/m2
  • No structured resistance training performed in the last twelve months.
  • Maximum of four sessions per week of recreational or low-to-moderate aerobic endurance activity.
  • No history of competitive strength or physique sports.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed cardiovascular, pulmonary, metabolic, neuromuscular, or orthopaedic disease that contraindicates exercise.
  • Positive response to any question on the PAR-Q 2025 questionnaire.
  • Current use of anabolic steroids, creatine, or other substances known to strongly influence muscle hypertrophy.
  • Regular engagement in shift work.
  • Women who are pregnant or breastfeeding.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Resistance Training Group
Participants in this single-arm cohort will undergo an 8-week standardized, hypertrophy-focused lower-body resistance training program.
Verhalten: Hypertrophy-focused Resistance Training
Standardized training consisting of twice-weekly supervised sessions for 8 weeks. Each session includes 4 sets of 8-12 repetitions of leg press (or Smith-machine squat) and leg extensions. Training intensity progresses from an RPE of 6 to voluntary muscular failure starting from week three.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in mid-thigh Muscle Thickness
Zeitfenster: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in mid-thigh muscle thickness (combination of rectus femoris and vastus intermedius) as measured by ultrasound.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in lateral-thigh Muscle Thickness
Zeitfenster: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in lateral thigh muscle thickness (combination of vastus lateralis and vastus intermedius) as measured by ultrasound.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Peak Rate of Blood Lactate Accumulation (vLapeak)
Zeitfenster: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Peak rate of blood lactate accumulation before and after a 10-second all-out seated cycle ergometry test. Blood lactate will be sampled every minute for 10 minutes post-test to capture the peak value.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in Vastus Lateralis Muscle Cross-Sectional Area (CSA)
Zeitfenster: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in cross-sectional area of the vastus lateralis at 50% of muscle length measured via ultrasound.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Maximal Strength (3RM) for Leg Press
Zeitfenster: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in 3-Repetition Maximum (3RM) for the leg press exercise to assess lower-body multi-joint maximal strength.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Maximal Strength (3RM) for Leg Exentsion
Zeitfenster: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in 3-Repetition Maximum (3RM) for the leg extension exercise to assess single-joint quadriceps strength.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in Relative Abundance of Selected Plasma Metabolites
Zeitfenster: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in the relative concentration of targeted plasma metabolites from baseline to Week 8, as analyzed via mass spectrometry.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Technical University of Munich

Mitarbeiter

DLR German Aerospace Center
University of Limerick
University of Jyvaskyla
Chemnitz University of Technology
IST University of Applied Sciences Düsseldorf
Institute for Applied Training Science (IAT/FES e.V.)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HyperLa

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

A formal plan for sharing individual participant data (IPD) with external researchers has not yet been finalized. The study involves a multicentric international consortium with strict data protection requirements under GDPR. Data is currently managed centrally via REDCap at the Technical University of Munich. Requests for data sharing will be considered on a case-by-case basis by the HyperLa Study Group after the primary publication of results, and would require a formal proposal and a signed Data Access or Material Transfer Agreement (MTA)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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