Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Glycolytic Phenotype (vLapeak) and Magnitude of Skeletal Muscle Hypertrophy After Resistance Training (HyperLa)

20 июля 2026 г. обновлено: Prof. Dr. Henning Wackerhage, Technical University of Munich

HyperLa: Glycolytic Phenotype (vLapeak) and Magnitude of Skeletal Muscle Hypertrophy After Resistance Training: A Multi-centre Study by the HyperLa Study Group

The HyperLa study investigates whether a person's "glycolyticness"-the efficiency with which their body uses glycolysis for energy-can predict how much their muscles will grow (hypertrophy) in response to resistance training. Participants will undergo a specialized "vLapeak" test, which measures the maximal rate of lactate accumulation during a 10-second all-out cycling sprint, to determine their individual glycolytic power. Following this initial assessment, participants will complete eight weeks of standardized, twice-weekly resistance training focused on the lower body. The study aims to determine if individuals with higher initial vLapeak values experience greater increases in muscle size compared to those with lower values. This research may help explain why people respond differently to exercise and support the development of personalized training programs.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This multicentre, prospective, single-arm interventional cohort study aims to link metabolic phenotypes with physical adaptations.

  • Primary Assessment: Glycolytic power is quantified via the vLapeak test, defined as the peak rate of blood lactate accumulation during a 10-second isokinetic or sprint-configured cycle ergometry test.
  • Intervention: The 8-week resistance training program consists of two supervised sessions per week. Exercises include the leg press (or Smith-machine squat) and leg extensions, performed for 4 sets of 8-12 repetitions. Intensity progresses from an RPE of 6 to voluntary muscular failure by the third week.
  • Measurements: Muscle hypertrophy is primarily assessed via ultrasound measurement of muscle thickness and cross-sectional area (CSA) of the thigh muscles before and after the intervention.
  • Secondary Objectives: The study also evaluates changes in the plasma metabolome via venous blood samples and, at select sites, analyzes muscle biopsies for glycolytic enzyme activity and fiber type composition to further validate the vLapeak results.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Henning Wackerhage, Prof. Dr.
  • Номер телефона: +49 89 289 24480
  • Электронная почта: henning.wackerhage@tum.de

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Германия
    • Bavaria
      • München, Bavaria, Германия, 80809
        • Рекрутинг
        • Technical University of Munich, TUM School of Medicine and Health
        • Контакт:
          • Henning Wackerhage, Prof. Dr.
          • Номер телефона: +49 89 289 24480
          • Электронная почта: henning.wackerhage@tum.de
        • Контакт:
    • North Rhine-Westphalia
      • Cologne, North Rhine-Westphalia, Германия, 51147
        • Рекрутинг
        • DLR Cologne, Department of Metabolism and Human Performance
        • Контакт:
          • Dominik Pesta, Prof. Dr.
          • Номер телефона: +49 2203 601 2028
          • Электронная почта: dominik.pesta@dlr.de
      • Düsseldorf, North Rhine-Westphalia, Германия, 40233
        • Рекрутинг
        • iST University of Applied Sciences
        • Контакт:
          • Stephan Geisler, Prof.Dr.
          • Номер телефона: +49 211 86668 6104
          • Электронная почта: sgeisler@ist-hochschule.de
        • Контакт:
    • Saxony
      • Chemnitz, Saxony, Германия, 09126
        • Рекрутинг
        • TU Chemnitz, Sports Medicine and Exercise Therapy
        • Контакт:
      • Leipzig, Saxony, Германия, 04109
        • Рекрутинг
        • Institute for Applied Training Science (IAT) Leipzig
        • Контакт:
  • Ирландия
    • Limerick
      • Limerick, Limerick, Ирландия, V94 T9PX
        • Рекрутинг
        • University of Limerick, Department of Physical Education and Sport Sciences (PESS)
        • Контакт:
          • Brian Carson, Prof.
          • Номер телефона: +353 (0)61 20 2896
          • Электронная почта: Brian.Carson@ul.ie
  • Испания
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Испания, 28040
        • Рекрутинг
        • Universidad Politécnica de Madrid, Facultad de Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (INEF)
        • Контакт:
          • Pedro José Benito, Prof. Dr.
          • Номер телефона: +34 91 336 40 12
          • Электронная почта: pedroj.benito@upm.es
  • Финляндия
    • Central Finland
      • Jyväskylä, Central Finland, Финляндия, 40014
        • Рекрутинг
        • University of Jyväskylä, Faculty of Sport and Health Sciences
        • Контакт:
          • Juha Ahtiainen, Prof. Dr.
          • Номер телефона: +358408053740
          • Электронная почта: juha.ahtiainen@jyu.fi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Body Mass Index (BMI) between 20-29 kg/m2
  • No structured resistance training performed in the last twelve months.
  • Maximum of four sessions per week of recreational or low-to-moderate aerobic endurance activity.
  • No history of competitive strength or physique sports.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed cardiovascular, pulmonary, metabolic, neuromuscular, or orthopaedic disease that contraindicates exercise.
  • Positive response to any question on the PAR-Q 2025 questionnaire.
  • Current use of anabolic steroids, creatine, or other substances known to strongly influence muscle hypertrophy.
  • Regular engagement in shift work.
  • Women who are pregnant or breastfeeding.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Resistance Training Group
Participants in this single-arm cohort will undergo an 8-week standardized, hypertrophy-focused lower-body resistance training program.
Поведенческий: Hypertrophy-focused Resistance Training
Standardized training consisting of twice-weekly supervised sessions for 8 weeks. Each session includes 4 sets of 8-12 repetitions of leg press (or Smith-machine squat) and leg extensions. Training intensity progresses from an RPE of 6 to voluntary muscular failure starting from week three.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in mid-thigh Muscle Thickness
Временное ограничение: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in mid-thigh muscle thickness (combination of rectus femoris and vastus intermedius) as measured by ultrasound.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in lateral-thigh Muscle Thickness
Временное ограничение: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in lateral thigh muscle thickness (combination of vastus lateralis and vastus intermedius) as measured by ultrasound.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Peak Rate of Blood Lactate Accumulation (vLapeak)
Временное ограничение: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Peak rate of blood lactate accumulation before and after a 10-second all-out seated cycle ergometry test. Blood lactate will be sampled every minute for 10 minutes post-test to capture the peak value.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in Vastus Lateralis Muscle Cross-Sectional Area (CSA)
Временное ограничение: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in cross-sectional area of the vastus lateralis at 50% of muscle length measured via ultrasound.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Maximal Strength (3RM) for Leg Press
Временное ограничение: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in 3-Repetition Maximum (3RM) for the leg press exercise to assess lower-body multi-joint maximal strength.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Maximal Strength (3RM) for Leg Exentsion
Временное ограничение: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in 3-Repetition Maximum (3RM) for the leg extension exercise to assess single-joint quadriceps strength.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in Relative Abundance of Selected Plasma Metabolites
Временное ограничение: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in the relative concentration of targeted plasma metabolites from baseline to Week 8, as analyzed via mass spectrometry.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Technical University of Munich

Соавторы

DLR German Aerospace Center
University of Limerick
University of Jyvaskyla
Chemnitz University of Technology
IST University of Applied Sciences Düsseldorf
Institute for Applied Training Science (IAT/FES e.V.)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • HyperLa

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

A formal plan for sharing individual participant data (IPD) with external researchers has not yet been finalized. The study involves a multicentric international consortium with strict data protection requirements under GDPR. Data is currently managed centrally via REDCap at the Technical University of Munich. Requests for data sharing will be considered on a case-by-case basis by the HyperLa Study Group after the primary publication of results, and would require a formal proposal and a signed Data Access or Material Transfer Agreement (MTA)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться