Glycolytic Phenotype (vLapeak) and Magnitude of Skeletal Muscle Hypertrophy After Resistance Training (HyperLa)
20 juillet 2026 mis à jour par: Prof. Dr. Henning Wackerhage, Technical University of Munich
HyperLa: Glycolytic Phenotype (vLapeak) and Magnitude of Skeletal Muscle Hypertrophy After Resistance Training: A Multi-centre Study by the HyperLa Study Group
The HyperLa study investigates whether a person's "glycolyticness"-the efficiency with which their body uses glycolysis for energy-can predict how much their muscles will grow (hypertrophy) in response to resistance training.
Participants will undergo a specialized "vLapeak" test, which measures the maximal rate of lactate accumulation during a 10-second all-out cycling sprint, to determine their individual glycolytic power.
Following this initial assessment, participants will complete eight weeks of standardized, twice-weekly resistance training focused on the lower body.
The study aims to determine if individuals with higher initial vLapeak values experience greater increases in muscle size compared to those with lower values.
This research may help explain why people respond differently to exercise and support the development of personalized training programs.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
This multicentre, prospective, single-arm interventional cohort study aims to link metabolic phenotypes with physical adaptations.
- Primary Assessment: Glycolytic power is quantified via the vLapeak test, defined as the peak rate of blood lactate accumulation during a 10-second isokinetic or sprint-configured cycle ergometry test.
- Intervention: The 8-week resistance training program consists of two supervised sessions per week. Exercises include the leg press (or Smith-machine squat) and leg extensions, performed for 4 sets of 8-12 repetitions. Intensity progresses from an RPE of 6 to voluntary muscular failure by the third week.
- Measurements: Muscle hypertrophy is primarily assessed via ultrasound measurement of muscle thickness and cross-sectional area (CSA) of the thigh muscles before and after the intervention.
- Secondary Objectives: The study also evaluates changes in the plasma metabolome via venous blood samples and, at select sites, analyzes muscle biopsies for glycolytic enzyme activity and fiber type composition to further validate the vLapeak results.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Henning Wackerhage, Prof. Dr.
- Numéro de téléphone: +49 89 289 24480
- E-mail: henning.wackerhage@tum.de
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Lara Becker
- E-mail: lara.becker@tum.de
Lieux d'étude
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Bavaria
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München, Bavaria, Allemagne, 80809
- Recrutement
- Technical University of Munich, TUM School of Medicine and Health
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Contact:
- Henning Wackerhage, Prof. Dr.
- Numéro de téléphone: +49 89 289 24480
- E-mail: henning.wackerhage@tum.de
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Contact:
- Lara Becker
- E-mail: lara.becker@tum.de
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North Rhine-Westphalia
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Cologne, North Rhine-Westphalia, Allemagne, 51147
- Recrutement
- DLR Cologne, Department of Metabolism and Human Performance
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Contact:
- Dominik Pesta, Prof. Dr.
- Numéro de téléphone: +49 2203 601 2028
- E-mail: dominik.pesta@dlr.de
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Düsseldorf, North Rhine-Westphalia, Allemagne, 40233
- Recrutement
- iST University of Applied Sciences
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Contact:
- Stephan Geisler, Prof.Dr.
- Numéro de téléphone: +49 211 86668 6104
- E-mail: sgeisler@ist-hochschule.de
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Contact:
- Tim Havers
- E-mail: thavers@ist-hochschule.de
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Saxony
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Chemnitz, Saxony, Allemagne, 09126
- Recrutement
- TU Chemnitz, Sports Medicine and Exercise Therapy
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Contact:
- Nico Nitzsche, PD Dr. Dr.
- Numéro de téléphone: +49 371 531-37326
- E-mail: nico.nitzsche@hsw.tu-chemnitz.de
-
Leipzig, Saxony, Allemagne, 04109
- Recrutement
- Institute for Applied Training Science (IAT) Leipzig
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Contact:
- Katharina Dunst, Dr.
- Numéro de téléphone: +49 341 4945-184
- E-mail: AnnaKatharina.Dunst@sport-iat.de
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Madrid
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Madrid, Madrid, Espagne, 28040
- Recrutement
- Universidad Politécnica de Madrid, Facultad de Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (INEF)
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Contact:
- Pedro José Benito, Prof. Dr.
- Numéro de téléphone: +34 91 336 40 12
- E-mail: pedroj.benito@upm.es
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Central Finland
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Jyväskylä, Central Finland, Finlande, 40014
- Recrutement
- University of Jyväskylä, Faculty of Sport and Health Sciences
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Contact:
- Juha Ahtiainen, Prof. Dr.
- Numéro de téléphone: +358408053740
- E-mail: juha.ahtiainen@jyu.fi
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Limerick
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Limerick, Limerick, Irlande, V94 T9PX
- Recrutement
- University of Limerick, Department of Physical Education and Sport Sciences (PESS)
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Contact:
- Brian Carson, Prof.
- Numéro de téléphone: +353 (0)61 20 2896
- E-mail: Brian.Carson@ul.ie
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Body Mass Index (BMI) between 20-29 kg/m2
- No structured resistance training performed in the last twelve months.
- Maximum of four sessions per week of recreational or low-to-moderate aerobic endurance activity.
- No history of competitive strength or physique sports.
Exclusion Criteria:
- Diagnosed cardiovascular, pulmonary, metabolic, neuromuscular, or orthopaedic disease that contraindicates exercise.
- Positive response to any question on the PAR-Q 2025 questionnaire.
- Current use of anabolic steroids, creatine, or other substances known to strongly influence muscle hypertrophy.
- Regular engagement in shift work.
- Women who are pregnant or breastfeeding.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Resistance Training Group
Participants in this single-arm cohort will undergo an 8-week standardized, hypertrophy-focused lower-body resistance training program.
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Standardized training consisting of twice-weekly supervised sessions for 8 weeks.
Each session includes 4 sets of 8-12 repetitions of leg press (or Smith-machine squat) and leg extensions.
Training intensity progresses from an RPE of 6 to voluntary muscular failure starting from week three.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Change in mid-thigh Muscle Thickness
Délai: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
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Change in mid-thigh muscle thickness (combination of rectus femoris and vastus intermedius) as measured by ultrasound.
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Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
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Change in lateral-thigh Muscle Thickness
Délai: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
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Change in lateral thigh muscle thickness (combination of vastus lateralis and vastus intermedius) as measured by ultrasound.
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Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Peak Rate of Blood Lactate Accumulation (vLapeak)
Délai: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
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Peak rate of blood lactate accumulation before and after a 10-second all-out seated cycle ergometry test.
Blood lactate will be sampled every minute for 10 minutes post-test to capture the peak value.
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Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
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Change in Vastus Lateralis Muscle Cross-Sectional Area (CSA)
Délai: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
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Change in cross-sectional area of the vastus lateralis at 50% of muscle length measured via ultrasound.
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Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
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Maximal Strength (3RM) for Leg Press
Délai: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
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Change in 3-Repetition Maximum (3RM) for the leg press exercise to assess lower-body multi-joint maximal strength.
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Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
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Maximal Strength (3RM) for Leg Exentsion
Délai: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
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Change in 3-Repetition Maximum (3RM) for the leg extension exercise to assess single-joint quadriceps strength.
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Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
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Change in Relative Abundance of Selected Plasma Metabolites
Délai: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
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Change in the relative concentration of targeted plasma metabolites from baseline to Week 8, as analyzed via mass spectrometry.
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Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ahtiainen JP, Walker S, Peltonen H, Holviala J, Sillanpaa E, Karavirta L, Sallinen J, Mikkola J, Valkeinen H, Mero A, Hulmi JJ, Hakkinen K. Heterogeneity in resistance training-induced muscle strength and mass responses in men and women of different ages. Age (Dordr). 2016 Feb;38(1):10. doi: 10.1007/s11357-015-9870-1. Epub 2016 Jan 15.
- Warburg O, Wind F, Negelein E. THE METABOLISM OF TUMORS IN THE BODY. J Gen Physiol. 1927 Mar 7;8(6):519-30. doi: 10.1085/jgp.8.6.519. No abstract available.
- Wackerhage H, Kabasakalis A, Seiler S, Heck H. Is the vLamax for Glycolysis What the V O 2 max is for Oxidative Phosphorylation? Sports Med. 2025 Aug;55(8):1853-1866. doi: 10.1007/s40279-025-02259-6. Epub 2025 Jul 17.
- Wackerhage H, Vechetti IJ, Baumert P, Gehlert S, Becker L, Jaspers RT, de Angelis MH. Does a Hypertrophying Muscle Fibre Reprogramme its Metabolism Similar to a Cancer Cell? Sports Med. 2022 Nov;52(11):2569-2578. doi: 10.1007/s40279-022-01676-1. Epub 2022 Apr 23.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2026
Première publication (Réel)
23 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HyperLa
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
A formal plan for sharing individual participant data (IPD) with external researchers has not yet been finalized.
The study involves a multicentric international consortium with strict data protection requirements under GDPR.
Data is currently managed centrally via REDCap at the Technical University of Munich.
Requests for data sharing will be considered on a case-by-case basis by the HyperLa Study Group after the primary publication of results, and would require a formal proposal and a signed Data Access or Material Transfer Agreement (MTA)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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