- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00001619
Imagerie par résonance magnétique à différents niveaux d'intensité magnétique
Résonance magnétique à 1,5 et 3 Tesla
L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est un outil de diagnostic qui crée des images de haute qualité du corps humain sans utiliser de rayons X (rayonnement). L'IRM utilise différents niveaux de champs magnétiques pour créer des images du corps et des organes. À l'occasion, les chercheurs administrent aux patients subissant une IRM une injection d'une substance appelée gadolinium. Le gadolinium agit en éclaircissant les zones de l'image par résonance magnétique, améliorant ainsi le contraste.
Dans cette étude, les chercheurs utiliseront l'imagerie par résonance magnétique et des substances de contraste, comme le gadolinium, sur des volontaires normaux afin d'évaluer différents aspects de ses performances. Les informations recueillies à partir de cette étude peuvent être utilisées pour développer des études de recherche plus spécifiques impliquant l'IRM.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Maryland
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Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
- CRITÈRE D'INTÉGRATION:
Tout volontaire normal supérieur ou égal à 18 ans qui est capable de donner un consentement éclairé.
CRITÈRE D'EXCLUSION:
Un sujet sera exclu s'il présente une contre-indication à l'IRM telle que :
- Agrafe d'anévrisme cérébral
- Stimulateur neuronal implanté
- Stimulateur cardiaque ou défibrillateur implanté
- Implant cochléaire ou auriculaire
- Corps étranger oculaire (par ex. copeaux de métal)
- Pompe à insuline
- Femmes enceintes (en cas d'incertitude, le sujet subira des analyses d'urine ou de sang).
- Claustrophobie
- Toute condition selon le jugement du chercheur principal qui présente un risque inutile
CRITÈRES D'EXCLUSION POUR LES ÉTUDES RENFORCÉES AU GADOLINIUM :
- Femmes allaitantes
- Maladie rénale ou hépatique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Niendorf HP, Dinger JC, Haustein J, Cornelius I, Alhassan A, Clauss W. Tolerance data of Gd-DTPA: a review. Eur J Radiol. 1991 Jul-Aug;13(1):15-20. doi: 10.1016/0720-048x(91)90049-2.
- Mattay VS, Weinberger DR, Barrios FA, Sobering GS, Kotrla KJ, van Gelderen P, Duyn JH, Sexton RH, Moonen CT, Frank JA. Brain mapping with functional MR imaging: comparison of gradient-echo--based exogenous and endogenous contrast techniques. Radiology. 1995 Mar;194(3):687-91. doi: 10.1148/radiology.194.3.7862963.
- Frank JA, Mattay VS, Duyn J, Sobering G, Barrios FA, Zigun J, Sexton R, Kwok P, Woo J, Moonen C, et al. Measurement of relative cerebral blood volume changes with visual stimulation by 'double-dose' gadopentetate-dimeglumine-enhanced dynamic magnetic resonance imaging. Invest Radiol. 1994 Jun;29 Suppl 2:S157-60. doi: 10.1097/00004424-199406001-00052. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 970026
- 97-H-0026
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