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Imagerie par résonance magnétique à différents niveaux d'intensité magnétique

Résonance magnétique à 1,5 et 3 Tesla

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est un outil de diagnostic qui crée des images de haute qualité du corps humain sans utiliser de rayons X (rayonnement). L'IRM utilise différents niveaux de champs magnétiques pour créer des images du corps et des organes. À l'occasion, les chercheurs administrent aux patients subissant une IRM une injection d'une substance appelée gadolinium. Le gadolinium agit en éclaircissant les zones de l'image par résonance magnétique, améliorant ainsi le contraste.

Dans cette étude, les chercheurs utiliseront l'imagerie par résonance magnétique et des substances de contraste, comme le gadolinium, sur des volontaires normaux afin d'évaluer différents aspects de ses performances. Les informations recueillies à partir de cette étude peuvent être utilisées pour développer des études de recherche plus spécifiques impliquant l'IRM.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'évaluation technique de l'imagerie par résonance magnétique et de la spectroscopie sera effectuée sur des volontaires normaux. Ces études seront menées dans les systèmes d'IRM situés au NIH. Ces études peuvent impliquer l'administration intraveineuse de produits de contraste MR disponibles dans le commerce et de l'exercice. Les résultats seront utilisés pour évaluer les performances de diverses séquences d'impulsions, bobines de gradient et bobines RF sur des sujets humains et fourniront un travail de base essentiel pour des protocoles spécifiques aux patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

497

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Tout volontaire normal supérieur ou égal à 18 ans qui est capable de donner un consentement éclairé.

CRITÈRE D'EXCLUSION:

Un sujet sera exclu s'il présente une contre-indication à l'IRM telle que :

  1. Agrafe d'anévrisme cérébral
  2. Stimulateur neuronal implanté
  3. Stimulateur cardiaque ou défibrillateur implanté
  4. Implant cochléaire ou auriculaire
  5. Corps étranger oculaire (par ex. copeaux de métal)
  6. Pompe à insuline
  7. Femmes enceintes (en cas d'incertitude, le sujet subira des analyses d'urine ou de sang).
  8. Claustrophobie
  9. Toute condition selon le jugement du chercheur principal qui présente un risque inutile

CRITÈRES D'EXCLUSION POUR LES ÉTUDES RENFORCÉES AU GADOLINIUM :

  1. Femmes allaitantes
  2. Maladie rénale ou hépatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

5 novembre 1996

Achèvement de l'étude

20 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 1999

Première publication (Estimation)

4 novembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

20 juillet 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 970026
  • 97-H-0026

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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