Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Magnetisk resonanstomografi på olika nivåer av magnetisk intensitet

Magnetisk resonans vid 1,5 och 3 Tesla

Magnetisk resonanstomografi (MRT) är ett diagnostiskt verktyg som skapar högkvalitativa bilder av människokroppen utan användning av röntgen (strålning). MRT använder olika nivåer av magnetfält för att skapa bilder av kroppen och organen. Ibland kommer forskare att ge patienter som genomgår en MRT en injektion av ett ämne som kallas gadolinium. Gadolinium fungerar genom att ljusare upp områden i den magnetiska resonansbilden och därigenom förbättra kontrasten.

I denna studie kommer forskare att använda magnetisk resonanstomografi och kontrastämnen, som gadolinium, på normala frivilliga för att utvärdera olika aspekter av dess prestanda. Information som samlats in från denna studie kan användas för att utveckla mer specifika forskningsstudier som involverar MRT.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Teknisk utvärdering av magnetisk resonanstomografi och spektroskopi kommer att utföras på normala frivilliga. Dessa studier kommer att genomföras i MRI-systemen som finns vid NIH. Dessa studier kan involvera intravenös administrering av kommersiellt tillgängliga MR-kontrastmedel och träning. Resultaten kommer att användas för att utvärdera prestandan för olika pulssekvenser, gradientspolar och RF-spolar på mänskliga försökspersoner och kommer att tillhandahålla väsentligt grundarbete för specifika patientprotokoll.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

497

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Alla normala volontärer över eller lika med 18 år som är kapabla att ge informerat samtycke.

EXKLUSIONS KRITERIER:

En försöksperson kommer att exkluderas om han/hon har en kontraindikation för MR-skanning såsom:

  1. Klämma för hjärnaneurysm
  2. Implanterad neural stimulator
  3. Implanterad pacemaker eller defibrillator
  4. Cochlea- eller öronimplantat
  5. Okulär främmande kropp (t.ex. metallspån)
  6. Insulinpump
  7. Gravida kvinnor (när de är osäker kommer patienten att genomgå urin- eller blodprov).
  8. Klaustrofobi
  9. Varje villkor enligt huvudutredarens bedömning som innebär onödig risk

EXKLUSIONSKRITERIER FÖR GADOLINIUM FÖRBÄTTRADE STUDIER:

  1. Ammande kvinnor
  2. Njur- eller leversjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

5 november 1996

Avslutad studie

20 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Senast verifierad

20 juli 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 970026
  • 97-H-0026

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera