Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magneettiresonanssikuvaus eri magneettisilla intensiteetillä

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Magneettiresonanssi 1,5 ja 3 Teslassa

Magneettiresonanssikuvaus (MRI) on diagnostinen työkalu, joka luo korkealaatuisia kuvia ihmiskehosta ilman röntgensäteitä (säteilyä). MRI käyttää eri tasoisia magneettikenttiä kuvien luomiseen kehosta ja elimistä. Joskus tutkijat antavat MRI-potilaille ruiskeena gadolinium-nimistä ainetta. Gadolinium kirkastaa magneettikuvan alueita ja parantaa siten kontrastia.

Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttävät magneettikuvausta ja varjoaineita, kuten gadoliinia, normaaleille vapaaehtoisille arvioidakseen sen suorituskyvyn eri näkökohtia. Tästä tutkimuksesta saatuja tietoja voidaan käyttää kehitettäessä tarkempia magneettikuvaukseen liittyviä tutkimuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Magneettiresonanssikuvauksen ja spektroskopian tekninen arviointi suoritetaan normaaleille vapaaehtoisille. Nämä tutkimukset suoritetaan NIH:n MRI-järjestelmissä. Nämä tutkimukset voivat sisältää kaupallisesti saatavien MR-varjoaineiden suonensisäisen annon ja harjoituksen. Tuloksia käytetään erilaisten pulssisekvenssien, gradienttikelojen ja RF-kelojen suorituskyvyn arvioimiseen ihmisillä, ja ne tarjoavat olennaista pohjatyötä tietyille potilasprotokolleille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

497

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Jokainen normaali vapaaehtoinen vähintään 18-vuotias, joka pystyy antamaan tietoisen suostumuksen.

POISTAMISKRITEERIT:

Koehenkilö suljetaan pois, jos hänellä on vasta-aihe MR-skannaukseen, kuten:

  1. Aivojen aneurysma clip
  2. Implantoitu hermostimulaattori
  3. Implantoitu sydämentahdistin tai defibrillaattori
  4. Sisäkorva- tai korvaimplantti
  5. Silmän vierasesine (esim. metallilastut)
  6. Insuliinipumppu
  7. Raskaana olevat naiset (jos henkilö on epävarma, hänelle tehdään virtsa- tai verikoe).
  8. Klaustrofobia
  9. Mikä tahansa päätutkijan arvion mukainen ehto, joka aiheuttaa tarpeettoman riskin

GADOLINIUMTEHNISTETTYJEN TUTKIMUSTEN POISKIELTÄMISPERUSTEET:

  1. Imettävät naiset
  2. Munuaisten tai maksan sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 5. marraskuuta 1996

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa