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Cardiovascular Disease in Black Versus White Physicians

17 février 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To examine the natural histories of coronary artery disease and hypertension in cohorts of Black and white men of identical education and occupations.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

Prior studies of Black-white differences in hypertension and coronary disease have compared racial groups from markedly different socioeconomic and educational backgrounds. This study represented one of a few, if any, long term prospective studies of cardiovascular disease in middle-class Blacks and whites of similar education and occupation, in whom both youthful and midlife risk factors were assessed.

DESIGN NARRATIVE:

In this prospective study, the prevalence and incidence of coronary artery disease, hypertension, and other cardiovascular diseases were compared using standardized endpoint criteria. The prevalence of cardiovascular risk factors in midlife were compared between cohorts, and included smoking, diabetes, family history, dietary factors, and lipoprotein cholesterol levels. The youthful predictors of midlife cardiovascular risk factors were determined using baseline data collected by identical protocols in the two cohorts between 1957 and 1965. The youthful risk factors were related to the incidence of disease in midlife in two cohorts to identify differences in significance, independence, and relative importance of risk factors in Blacks versus whites.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1988

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 1993

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2016

Dernière vérification

1 avril 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1114
  • R01HL042734 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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