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Ti PC Software for Analyzing Longitudinal Data

To develop TI (pronounced 'T-sub-I'), a personal computer program to analyze time-varying data generated by periodic patient reports, repeatedly-observed disease signs, or serial biomarkers to study chronic disease.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

BACKGROUND:

With the advent of quasi-likelihood, generalized estimating equations, and new ways to handle missing data, has come a striking increase in applicable models, perhaps more than after the 1972 introduction of the Cox model for survival data. TI provided a way to analyze the data.

DESIGN NARRATIVE:

TIl provided graphics for data exploration and model validation. TI ran under most current version of Windows, used Civilized Software's MLAB as its programming language, offered context-sensitive help, a dictionary of relevant terms, identification of file entries from their screen position, and simple animation. TI permitted the user to analyze time-varying data from the two perspectives of repeated measured using a variety of models and time series where both time and frequency domain tools were provided.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1991

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 1996

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2016

Dernière vérification

1 juin 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4385
  • R44HL047237 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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