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Lipid Variability--Influence of Stress

To investigate the variability of lipids and specifically the effects of stress on serum triglyceride levels, total cholesterol, HDL, and LDL in a 2.5 year epidemiological study.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

While researchers had documented some of the behavioral contributors to fluctuation in individuals' lipid levels (e.g., nutrition patterns, smoking, exercise), little attention had been given to psychosocial stress. Early reports utilizing accountants, race car drivers, and air traffic controllers provided some uncontrolled data associating stress with cholesterol increases. Yet, no empirical research on stress that concomitantly examined other related influences was available. This paucity of data was probably due to lack of objective measures of stress and difficulty in measuring lipid subfractions.

DESIGN NARRATIVE:

Based on the results of their pilot study, and their research observations, the investigators predicted significant positive associations between stress level and triglycerides. A total of 228 public accountants (148 men and 80 women to provide comparable power between the sexes) were recruited from the greater Birmingham, Alabama area. Participants were evaluated monthly for 18 months, across three stressful and non-stressful work intervals (i.e., tax seasons). The investigators also collected data (during this same time frame) to closely monitor the following variables that affect lipids: dietary intake (including alcohol, caffeine, total calories, total fat, saturated fat, and dietary cholesterol), smoking, and physical activity, and oral contraceptive use, pregnancy status and menstrual stage among the women. Additionally, a substudy presented a unique opportunity for them to investigate the relation between stress and triglyceride-rich lipoproteins in the formation of foam cells.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 1990

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 1992

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2016

Dernière vérification

1 juin 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4913
  • R01HL043041 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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