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Pooled Analysis of NHANES I/II--Race, Gender, and CHD

17 février 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To conduct a pooled analysis of NHANES I/II data on race, gender, and coronary heart disease.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

Over the last 25 years, a sustained and marked decline in death rates from coronary heart disease (CHD) has occurred for all major segments of the U.S. population. Recently, however, the decline has proceeded less rapidly in blacks than in whites, and in women than men. These trends have focused further attention on possible heterogeneity in the risk factor patterns among the demographic sub-groups. Previous studies of CHD risk factors in blacks and whites using the First National Health and Examination Survey Epidemiologic Follow-up Study (NHEFS-I, 11-year follow-up), including this group's own work, demonstrate its potential strengths, while at the same time foundering on the problem of low statistical power. With the extension of the follow-up of NHANES-I cohort (1971-1974) to 1987 (14 years) and the completion of 14-year follow-up for NHANES II cohort (1976-1980), a strong rationale exists to undertake a "pooling project." The resulting data set would provide optimal characterization of CHD risk at the national level.

DESIGN NARRATIVE:

The study sought to determine whether data from NHANES I and NHANES II could be pooled. To accomplish this, the distribution of baseline measures was assessed and a determination was made whether the same logistic prediction equations fitted both studies. Also, gender-race differences were examined in individual exposure-outcome relationships, patterns of co-morbidity, and population attributable risks.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Youlian Liao, Loyola University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 1997

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2000

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2016

Dernière vérification

1 mars 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5009
  • R03HL058436 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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