Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Biobehavioral Predictors of Coronary Angioplasty Outcome

To examine some of the psychosocial predictors of poor outcome among revascularized coronary artery disease patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

Percutaneous coronary revascularization procedures are increasingly used in the treatment of coronary artery disease, with approximately 300,000 interventions performed each year. Despite new developments in cardiology such as intra-coronary stents and anticoagulant pharmacological treatments, a major problem remains the frequent occurrence of coronary restenosis and new cardiac events within six months after the intervention. These adverse outcomes occur in one out of four patients and have substantial impact on the costs of medical care and patients' quality of life. Research indicated that hemostatic factors (e.g., fibrinogen, von Willebrand factor, and plasminogen activator inhibitor) promote the formation of blood clots and that these factors predict coronary restenosis. Moreover, prior longitudinal studies have also demonstrated that the psychosocial traits of hostility and depression affect clinical progression of coronary disease. These psychosocial factors significantly predict adverse long-term outcome after revascularization and both hostility and depression are known to affect blood clotting factors. In addition, acute mental and physical stress are reported to affect blood clotting factors (coagulation and fibrinolysis) and responses to stress are reported to be more pronounced in hostile individuals. However, previous research on predictors of adverse clinical outcome after percutaneous coronary revascularization has not examined stress-induced changes in hemostatic factors and the consequences of these responses for progression of coronary artery disease. Therefore, the study investigates whether psychosocial factors and responses to acute mental stress affect measures of the blood clotting process that are involved in progression of coronary disease, thereby increasing the risk of an adverse prognosis following percutaneous coronary revascularization. This study may improve the identification of patients at risk for recurrent cardiac events and provide further understanding of the pathophysiological mechanisms involved in the progression of coronary artery disease.

DESIGN NARRATIVE:

The study investigated whether psychosocial factors and responses to acute mental stress affected measures of the blood clotting process that are involved in progression of coronary disease, thereby increasing the risk of an adverse prognosis following percutaneous coronary revascularization. This study helped to improve the identification of patients at risk for recurrent cardiac events and provided further understanding of the pathophysiological mechanisms involved in the progression of coronary artery disease.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Willem Kop, Uniform Services University of Health Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 1999

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2016

Dernière vérification

1 décembre 2004

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5098
  • R29HL058638 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Maladies cardiaques

3
S'abonner