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Recycling of Chronic Smokers to Sustained Abstinence

4 novembre 2019 mis à jour par: University of Minnesota
To develop and to test a brief telephone intervention following clinic treatment for smoking cessation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

DESIGN NARRATIVE:

A total of 1,083 chronic smokers were randomly assigned either to a traditional state-of-the-art smoking cessation clinic or to the clinic supplemented by telephone support for recycling. Telephone outreach consisted of three separate rounds of intervention three months, nine months, and 21 months after the targeted date for quitting in the smoking cessation clinics.

Telephone calls to abstinent subjects reinforced success and offered advice and support in coping with difficult situations. Calls to relapsers and nonabstainers debriefed concerning the relapse episode (as appropriate) and encouraged subjects to initiate concrete action toward quitting including setting a quit date. Subjects were offered self-help materials as well as referrals to more intensive programs.

Follow-up data collection was separate from recycling contacts and occured six, 12, 24, and 34 months after the initial smoking cessation clinics. Projected longterm sustained abstinence rates were 35 percent for recycling and 25 percent for the clinic only comparison. If results were as predicted, an effective low-cost telephone outreach protocol was made available that could dramatically assist in smoking cessation and thereby substantially reduce cardiovascular disease.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 1990

Achèvement de l'étude

1 juin 1995

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4919
  • R01HL044992 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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