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Nutrition Education

17 février 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To utilize a community-based approach to nutrition education in an urban African American community.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

BACKGROUND:

The investigator originally applied for the grant in response to an NHLBI initiative on "CVD Nutrition Education for Low Literacy Skills". The initiative originated within the Prevention and Demonstration Branch of the DECA, was approved by the September 1988 National Heart, Lung, and Blood Advisory Council, and released in July 1990. However, the grant was not awarded as part of the RFA.

DESIGN NARRATIVE:

The overall goal was to achieve a significant increase in the proportion of African Americans consuming a low fat, low salt "prudent" diet and to increase the proportion with optimal levels of blood pressure and total blood cholesterol. The specific aims were to: 1) assess the eating patterns and attendant nutrition literacy issues in urban African Americans, 2) determine the effectiveness of a lay volunteer-mediated multimodal culturally-specific church-based intervention compared with a strategy using solely written and visual self-help materials, 3) determine the impact of an intensive culturally-specific nutrition education intervention on the selection of "prudent" low fat, low salt alternatives when compared with the usual approaches to influencing food selection in major markets and fast-food restaurants, and 4) develop a process module which allowed generalization of this community-based technique to other low literacy high cultural-specificity groups.

The study had three phases and utilized a social-marketing approach. Phase I, the first year of the study, was a community diagnosis consisting of a population-based random-digit-dialing survey and a series of focus groups to define eating patterns and nutrient intake in their social context in the African American population. Community focus groups were conducted to design culturally-specific nutrition education modules to be used in two subsequent randomized trials. Phase I also consisted of the adaptation of existing instruments to determine nutrition literacy levels, comprehension and the readability specifically in this population.

Phase II, in years two, three and the first six months of year four of the study, was comprised of a randomized trial of a nutrition education module administered through trained lay nutrition counselors in East Baltimore churches compared with churches which received only self-help materials designed for the literacy level. Outcomes included assessment of total calories from fat, from saturated fat, cholesterol in mg/day and blood pressure and blood cholesterol levels measured one, six and 12 months after the intervention.

Phase III, conducted in year four, consisted of a randomized trial of an intensive nutrition intervention which was designed for the culture and was compared with usual advertising and food-selection influence techniques in eight fast food restaurants and four large food markets in East Baltimore. Outcomes included the shift in sales from high to low fat and salt alternatives (as determined by computerized sales and inventory data) during the intervention and two weeks following the intervention. All interventions in Phase II and III evolved from the focus groups and survey work performed in Phase I.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 1992

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 1996

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2016

Dernière vérification

1 juillet 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4937
  • R01HL046757 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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