- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00025285
Combination Chemotherapy Plus Thalidomide in Treating Patients With Stage IIIB or Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer
Phase II Study of Carboplatin, Irinotecan, and Thalidomide in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
RATIONALE: Thalidomide may stop the growth of cancer by stopping blood flow to the tumor. Combining thalidomide with chemotherapy may kill more tumor cells and be an effective treatment for stage IIIB or stage IV non-small cell lung cancer.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy plus thalidomide in treating patients who have stage IIIB or stage IV non-small cell lung cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIVES:
- Determine the response rate and duration of response in patients with stage IIIB or IV non-small cell lung cancer treated with carboplatin, irinotecan, and thalidomide.
- Determine the progression-free and overall survival of patients treated with this regimen.
- Evaluate the toxicity profile of this regimen in these patients.
OUTLINE: Patients receive carboplatin IV over 30 minutes on day 1 and irinotecan IV over 90 minutes on days 1 and 8. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with stable or responsive disease receive up to 6 courses of therapy. Patients also receive oral thalidomide once daily beginning on day 1 and continuing until disease progression.
Patients are followed every 3 months until disease progression and then every 6 months thereafter.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 39-70 patients will be accrued for this study within 14 months.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Decatur, Illinois, États-Unis, 62526
- CCOP - Central Illinois
-
-
North Carolina
-
Goldsboro, North Carolina, États-Unis, 27534-9479
- Southeastern Medical Oncology Center
-
Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157-1082
- Comprehensive Cancer Center at Wake Forest University
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, États-Unis, 29615
- CCOP - Greenville
-
Spartanburg, South Carolina, États-Unis, 29303
- CCOP - Upstate Carolina
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically or cytologically confirmed stage IIIB (malignant pleural effusion) or stage IV non-small cell lung cancer
- Squamous cell carcinoma
- Basaloid carcinoma
- Adenocarcinoma
- Bronchoalveolar carcinoma
- Adenosquamous carcinoma
- Large cell carcinoma
- Large cell neuroendocrine carcinoma
- Giant cell carcinoma
- Sarcomatoid carcinoma
- Non-small cell carcinoma not otherwise specified
Measurable disease
At least 1 unidimensionally measurable lesion
- At least 20 mm by conventional techniques OR
- At least 10 mm by spiral CT scan
The following lesions are considered nonmeasurable:
- Bone lesions
- Leptomeningeal disease
- Ascites
- Pleural or pericardial effusions
- Abdominal masses unconfirmed by imaging techniques
- Cystic lesions
- Previously irradiated brain metastases
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 18 and over
Performance status:
- ECOG 0-1
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- Absolute neutrophil count at least 1,500/mm3
- Platelet count at least 100,000/mm3
Hepatic:
- Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL
Renal:
- Creatinine no greater than 1.5 mg/dL
Other:
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use 2 methods of effective contraception 4 weeks prior to, during, and for at least 4 weeks after thalidomide
- No prior seizures
- No other concurrent or prior malignancy within the past 5 years except inactive nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
- No other serious medical or psychiatric illness that would preclude study
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- Not specified
Chemotherapy:
- No prior chemotherapy
- No other concurrent chemotherapy
Endocrine therapy:
- No concurrent hormonal therapy except steroids for adrenal failure, hormones for non-cancer-related conditions (e.g., insulin for diabetes) or intermittent dexamethasone as an antiemetic
Radiotherapy:
- Prior radiotherapy for brain metastasis allowed if neurologically stable and off steroids
- No concurrent palliative radiotherapy
Surgery:
- Not specified
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Antonius A. Miller, MD, Wake Forest University Health Sciences
- Chercheur principal: James N. Atkins, MD, Southeastern Medical Oncology Center - Goldsboro
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies des voies respiratoires
- Tumeurs
- Maladies pulmonaires
- Tumeurs par site
- Tumeurs des voies respiratoires
- Tumeurs thoraciques
- Carcinome bronchique
- Tumeurs bronchiques
- Tumeurs pulmonaires
- Carcinome pulmonaire non à petites cellules
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Agents immunosuppresseurs
- Facteurs immunologiques
- Inhibiteurs de la topoisomérase
- Inhibiteurs de l'angiogenèse
- Agents modulateurs de l'angiogenèse
- Substances de croissance
- Inhibiteurs de croissance
- Agents antibactériens
- Agents léprostatiques
- Inhibiteurs de la topoisomérase I
- Carboplatine
- Thalidomide
- Irinotécan
Autres numéros d'identification d'étude
- REBACDR0000068946
- CCCWFU-62400
- NCI-5293
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur carboplatine
-
GlaxoSmithKlineComplétéCancer des ovaires | Tumeurs, OvaireÉtats-Unis, Canada
-
PfizerComplétéCarcinome, poumon non à petites cellulesÉtats-Unis, Canada
-
Julia K. Rotow, MDInivataActif, ne recrute pasCancer du poumon non à petites cellules métastatique | NSCLC Stade IVÉtats-Unis