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New CVD Risk Factors for Lowered Cognitive Functioning

28 juillet 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To explore the associations between cognitive functioning and three major cardiovascular disease risk factors: high blood pressure; high total plasma homocysteine (tHcy); and ApoE e4 genotype.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

Arterial hypertension and high blood pressure (HBP) are major risk factors for cardiovascular disease (CVD) and stroke; they are also risk factors for lowered cognitive functioning. Except for diabetes, there have been comparatively few studies of other common risk factors, particularly with regard to interrelationships among risk factors which may adversely affect cognitive ability.

DESIGN NARRATIVE:

The study examines associations between cognitive functioning and three cardiovascular risk factors: 1) high blood pressure; 2) high total plasma homocysteine (tHcy), and 3) ApoE e4 genotype. These associations are examined cross-sectionally as well as longitudinally, using data collected at a follow-up visit of members of a cohort that has been followed for the past 18-19 years. Longitudinal data are used to examine both current and change in cognitive functioning. Some analyses are prospective (e.g., high blood pressure and change in cognitive functioning), while others are cross-sectional (e.g., ApoE e4 and current cognitive functioning) or retrospective (e.g., tHcy and change in cognitive functioning). Structural equation models are used to examine cross-sectional data in elucidating a general theoretical model. Two-stage growth curve analyses and survival analyses are appropriate methods for analyzing the longitudinal data. The study includes a very comprehensive set of measures that have already been collected or will be collected during the follow-up visit. All potential confounders of the association between the three target predictor variables and the various domains of cognitive functioning appear to have been included in this design.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Merrill Elias, University of Maine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2002

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2002

Première publication (Estimation)

17 mai 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2016

Dernière vérification

1 janvier 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1161
  • R01HL067358 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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