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L'étude IRM ARIC

28 juillet 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

L'étude longitudinale neurocognitive ARIC

Réaliser une étude de suivi des maladies cérébrovasculaires dans la sous-cohorte d'imagerie par résonance magnétique du risque d'athérosclérose dans les communautés (ARIC).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

Bien que les manifestations cliniques des maladies cérébrovasculaires (MCV) apparaissent généralement de manière aiguë, les effets délétères des MCV sur la structure et la fonction cérébrales commencent probablement de manière présymptomatique à un âge plus jeune que les AVC cliniques. Dans le but de caractériser la prévalence, les facteurs de risque et les corrélats cognitifs des maladies cardiovasculaires subcliniques, l'étude ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities) financée par l'Institut national du cœur, des poumons et du sang a effectué une imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale et des évaluations cognitives sur un grand échantillon bi-racial d'adultes d'âge moyen et de jeunes personnes âgées. Les résultats de l'étude de base sur l'IRM ARIC ont révélé une prévalence remarquablement élevée de maladies cardiovasculaires subcliniques, notamment des infarctus cérébraux silencieux, des hyperintensités de la substance blanche et une atrophie cérébrale. De plus, ces anomalies subcliniques se sont révélées être associées à un fonctionnement cognitif réduit et à des résultats cliniques de maladies cardiovasculaires telles qu'un accident vasculaire cérébral incident. Étonnamment, on en sait peu sur les facteurs de risque liés à l'incidence ou à la progression des maladies cardiovasculaires subcliniques ou sur la façon dont la progression de ces marqueurs peut être liée à des résultats cliniques tels que les accidents vasculaires cérébraux ou le déclin neurocognitif.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Il s'agit d'une étude de suivi de la cohorte ARIC IRM, avec imagerie IRM semi-quantitative répétée et évaluations cognitives. L'étude tirera également parti des progrès récents de l'imagerie par résonance magnétique et obtiendra des mesures volumétriques de régions cérébrales sélectionnées et élargira l'évaluation cognitive de base pour caractériser davantage le fonctionnement neurocognitif. La conception longitudinale de l'étude proposée comblera les principales lacunes dans la compréhension actuelle des maladies cardiovasculaires subcliniques. De plus, la réalisation de cette étude au sein de l'ARIC tire parti des données IRM de base de l'ARIC, de la population afro-américaine unique et des données étendues sur les facteurs de risque vasculaire (y compris de nouveaux facteurs génétiques et biochimiques ainsi que des marqueurs subcliniques de la maladie des gros et des petits vaisseaux), ce qui en fait un outil efficace étude pour fournir de nouvelles informations sur l'incidence, la progression et les résultats associés aux maladies cardiovasculaires subcliniques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1134

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants à l'étude longitudinale neurocognitive ARIC ont été recrutés pour une IRM cérébrale de suivi et des tests cognitifs à partir du sous-ensemble de la cohorte ARIC (parentale) qui avait subi une IRM initiale lors du troisième examen ARIC (visite 3). Les participants comprenaient des hommes et des femmes noirs et blancs.

La description

Participation à l'étude de référence ARIC MRI.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas H Mosley, PhD, University of Mississippi Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2002

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2002

Première publication (Estimation)

15 novembre 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2016

Dernière vérification

1 octobre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1194
  • R01HL070825 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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