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DETECT-RPC Dépistage EM universel (DETECT-RPC)

12 juin 2025 mis à jour par: Michael Bradley Cannell, The University of Texas Health Science Center, Houston

Détection de la maltraitance des personnes âgées par les techniciens en soins d'urgence - Révisé pour les soins primaires (DETECT-RPC) Dépistage EM universel

Le but de cette étude est d'évaluer si l'utilisation de l'outil de dépistage DETECT-RPC (Detection of Elder Mistreatment Through Emergency Care Technicians-Revised for Primary Care) augmente le signalement moyen de la maltraitance des personnes âgées (EM) par les cliniciens de soins primaires à domicile (HBPC).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
        • Recrutement
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contact:
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • Recrutement
        • University of California San Francisco
        • Contact:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21218
        • Recrutement
        • John Hopkins University Medicine International
        • Contact:
          • Thomas Dr. Cudjoe, MD. MPH, MA
          • Numéro de téléphone: 443-927-1638
          • E-mail: tcudjoe2@jhmi.edu
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • Baylor College of Medicine
        • Contact:
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • The University of Texas health Science Center at Houston( LBJ House Calls Program)
        • Contact:
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • The University of Texas Health Science Center at Houston( UT Physicians House Calls Program)
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion (médecins):

  • clinicien qui fournit activement des soins primaires à domicile aux patients inscrits dans l'un de nos programmes partenaires de soins primaires à domicile au moins à temps partiel.

Critère d'exclusion:

-

Critères d'inclusion (patients) :

  • en soins primaires à domicile
  • 60 ans ou plus
  • vu par un clinicien participant à l'étude

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: avec l'outil de dépistage DETECT-RPC
Comportemental: Détection de la maltraitance des personnes âgées grâce à l'outil de dépistage DETECT-RPC (Emergency Care Technicians-Revised for Primary Care)

DETECT est un outil de dépistage de la maltraitance des personnes âgées (EM) créé pour que les médecins de la région de Fort Worth au Texas puissent l'utiliser lorsqu'ils interviennent au domicile des personnes âgées, leur permettant de dépister les signes de maltraitance des personnes âgées. DETECT-RPC est la version adaptée de cet outil conçue spécifiquement pour être utilisée par les cliniciens de soins primaires à domicile (HBPC).

L'outil DETECT-RPC est conçu pour :

  1. Soyez bref et facile à utiliser.
  2. Concentrez-vous sur les observations directes du clinicien sur la personne âgée et sur son environnement physique et social.
  3. Fournir des directives claires sur la déclaration des suspicions d’EM.
  4. Intégrez-vous de manière transparente aux procédures existantes et aux systèmes de dossiers médicaux.
Autres noms:
  • Outil de dépistage DETECT-RPC
Aucune intervention: sans outil de dépistage DETECT-RPC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
nombre de rapports d'EM
Délai: de la randomisation à l'arrêt de la collecte de données (3 ans)
Des données seront recueillies sur le nombre de rapports d'EM faits par les cliniciens aux autorités compétentes [par exemple, les services de protection des adultes (APS)]
de la randomisation à l'arrêt de la collecte de données (3 ans)
Mortalité
Délai: de la randomisation à l'arrêt de la collecte de données (3 ans)
La mortalité parmi les patients sera évaluée parmi les patients inscrits dans les programmes de soins primaires à domicile partenaires.
de la randomisation à l'arrêt de la collecte de données (3 ans)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of Texas Health Science Center, Houston

Collaborateurs

National Institute on Aging (NIA)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael B Cannell, PhD,MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2023

Première publication (Réel)

24 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • DETECT-RPC
  • 4R33AG078523-03 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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