Consortium sur le risque de maladie de Parkinson à apparition précoce (CORE PD)

La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative courante. Bien qu’il s’agisse principalement d’un trouble d’apparition tardive, 10 % des personnes atteintes de MP développeraient des symptômes avant l’âge de 50 ans. À ce jour, six gènes ont été associés à la MP, mais la majorité ont été trouvés dans de rares « familles » de la maladie de Parkinson. Certaines études ont également identifié un certain nombre de facteurs de risque environnementaux, tels que l'utilisation de pesticides, qui semblent augmenter le risque de maladie de Parkinson.

Dans une étude précédente, la Dre Karen Marder et son équipe de recherche ont découvert que les membres de la famille proche des personnes atteintes de MP à apparition précoce et tardive présentaient un risque trois fois plus élevé de développer la MP que les membres de la famille proche de personnes sans MP.

Le but de l'étude du Consortium On Risk for Early-onset Parkinson's Disease (CORE PD) est d'identifier les facteurs génétiques qui contribuent au développement de la maladie de Parkinson à apparition précoce et de comprendre comment ces facteurs génétiques interagissent avec d'autres gènes et l'environnement. pour provoquer la MP.

La participation à l'étude implique une prise de sang (pour rechercher des facteurs génétiques associés à la MP), des questionnaires collectant des informations sur les antécédents familiaux et médicaux et un examen neurologique. De plus, les participants pourront être contactés à l'avenir et invités à participer à un entretien plus détaillé. À ce moment-là, les enquêteurs de l'étude demanderont également aux participants la permission de contacter les membres de leur famille pour les inviter à participer à l'étude.

Cette étude de recherche exige que les participants signent un formulaire de consentement indiquant que la recherche est volontaire et confidentielle. De plus, puisqu’il s’agit d’une étude de recherche, les résultats génétiques ne sont pas divulgués aux participants ou aux membres de leur famille, maintenant ou dans le futur.

Les scientifiques espèrent que cette étude multicentrique augmentera les connaissances actuelles sur la MP et que l’identification des facteurs à l’origine de la MP conduira à un meilleur diagnostic et un meilleur traitement.