Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Konsorcjum ds. ryzyka choroby Parkinsona o wczesnym początku (CORE PD)

23 lipca 2024 zaktualizowane przez: Columbia University

Epidemiologia genetyczna choroby Parkinsona

Celem tego badania jest zbadanie genetycznych i środowiskowych czynników ryzyka, które zwiększają podatność na rozwój choroby Parkinsona o wczesnym początku (rozwiniętej w wieku 50 lat lub wcześniej).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Choroba Parkinsona (PD) jest częstą chorobą neurodegeneracyjną. Chociaż jest to przeważnie zaburzenie o późnym początku, według doniesień u 10 procent osób z chorobą Parkinsona objawy rozwijają się przed 50. rokiem życia. Do chwili obecnej stwierdzono związek sześciu genów z chorobą Parkinsona, jednak większość z nich stwierdzono w rzadkich „rodzinach” choroby Parkinsona. W niektórych badaniach zidentyfikowano również szereg czynników ryzyka dla środowiska, takich jak stosowanie pestycydów, które wydają się zwiększać ryzyko choroby Parkinsona.

W poprzednim badaniu dr Karen Marder i jej zespół badawczy odkryli, że bliscy członkowie rodziny osób z chorobą Parkinsona o wczesnym i późnym początku są obarczeni trzykrotnie większym ryzykiem wystąpienia choroby Parkinsona w porównaniu z bliskimi członkami rodziny osób bez choroby Parkinsona.

Celem badania Consortium On Risk for Early-onset Parkinson's Disease (CORE PD) jest identyfikacja czynników genetycznych, które przyczyniają się do rozwoju choroby Parkinsona o wczesnym początku oraz zrozumienie, w jaki sposób te czynniki genetyczne oddziałują z innymi genami i środowiskiem powodować ChP.

Udział w badaniu polega na pobraniu krwi (w poszukiwaniu czynników genetycznych związanych z ChP), wypełnieniu kwestionariuszy zbierających informacje o rodzinie i wywiadzie chorobowym oraz badaniu neurologicznym. Ponadto z uczestnikami można się skontaktować w przyszłości i poprosić ich o wzięcie udziału w bardziej szczegółowej rozmowie kwalifikacyjnej. W tym czasie badacze poproszą również uczestników o pozwolenie na skontaktowanie się z członkami rodziny w celu zaproszenia ich do udziału w badaniu.

Niniejsze badanie wymaga od uczestników podpisania formularza zgody, w którym stwierdza się, że badanie jest dobrowolne i poufne. Ponadto, ponieważ jest to badanie badawcze, wyniki genetyczne nie są udostępniane uczestnikom ani członkom ich rodzin ani teraz, ani w przyszłości.

Naukowcy mają nadzieję, że to wieloośrodkowe badanie poszerzy obecną wiedzę na temat choroby Parkinsona i że identyfikacja czynników powodujących chorobę Parkinsona doprowadzi do lepszej diagnozy i leczenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

750

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Columbia University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chorobą Parkinsona o młodym początku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każda osoba cierpiąca na chorobę Parkinsona w Stanach Zjednoczonych
  • Objawy wystąpiły przed 50. rokiem życia
  • Zdiagnozowany przez neurologa.

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci w wieku <18 lat
  • Wszelkie probantów, którzy są upośledzeni poznawczo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Choroba Parkinsona o młodym początku
Osoby z chorobą Parkinsona o młodym początku i członkowie ich rodzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Karen Marder, M.D., M.PH., Columbia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2005

Pierwszy wysłany (Szacowany)

2 marca 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Subskrybuj