Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

PROS Brief Smoking Cessation Counseling in Pediatric Practice to Reduce Secondhand Smoke Exposure of Young Children

20 décembre 2007 mis à jour par: University of Rochester

The investigators' long-term goal is to improve the quality of services targeting the prevention of secondhand smoke (SHS). Their specific aims are to:

  • refine components of office systems and counseling interventions for parental tobacco control in pediatric outpatient settings; and
  • pilot test the feasibility and efficacy of a parental tobacco control randomized controlled trial in pediatric office settings using 5 intervention and 5 comparison pediatric practice sites.

The investigators hypothesize that:

  • clinicians in intervention practices (compared to those in control practices) will more often implement successful office systems, screen for parental smoking, advise parents to quit and to prohibit smoking and SHS exposure at home, recommend pharmacotherapy, provide adjuncts, and refer parents to cessation programs; and
  • parents who smoke in intervention practices (measured by 3-month follow-up telephone surveys) will be more likely than those in control practices to have received cessation services, use pharmacotherapy, make lasting quit attempts, and institute rules to prohibit smoking and limit SHS exposure at home.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The investigators' long-term goal is to improve the quality of services targeting the prevention of secondhand smoke (SHS). Their specific aims are to:

  • refine components of office systems and counseling interventions for parental tobacco control in pediatric outpatient settings; and
  • pilot test the feasibility and efficacy of a parental tobacco control randomized controlled trial in pediatric office settings using 5 intervention and 5 comparison pediatric practice sites.

The investigators hypothesize that:

  • clinicians in intervention practices (compared to those in control practices) will more often implement successful office systems, screen for parental smoking, advise parents to quit and to prohibit smoking and SHS exposure at home, recommend pharmacotherapy, provide adjuncts, and refer parents to cessation programs; and
  • parents who smoke in intervention practices (measured by 3-month follow-up telephone surveys) will be more likely than those in control practices to have received cessation services, use pharmacotherapy, make lasting quit attempts, and institute rules to prohibit smoking and limit SHS exposure at home.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1200

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14642
        • University of Rochester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • PROS practices will be eligible to participate if they are located in a community-based setting with a non-institutionalized population.
  • Physicians are eligible if they are able and willing to provide informed consent and have a patient flow of several children per week, and are not currently participating in another PROS study. They also must be able to read and speak English.
  • Eligible parents will:

    • be parents or guardians age 18 or older;
    • be parents of a child aged 0-6;
    • have access to a telephone; and
    • be able to speak/read English.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
rates of reduced exposure to secondhand smoke

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jonathan D Klein, MD, MPH, University of Rochester

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2005

Première publication (Estimation)

25 août 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 janvier 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2007

Dernière vérification

1 septembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11585

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur training in smoking cessation

3
S'abonner