Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PROS Brief Smoking Cessation Counseling in Pediatric Practice to Reduce Secondhand Smoke Exposure of Young Children

20 december 2007 uppdaterad av: University of Rochester

The investigators' long-term goal is to improve the quality of services targeting the prevention of secondhand smoke (SHS). Their specific aims are to:

  • refine components of office systems and counseling interventions for parental tobacco control in pediatric outpatient settings; and
  • pilot test the feasibility and efficacy of a parental tobacco control randomized controlled trial in pediatric office settings using 5 intervention and 5 comparison pediatric practice sites.

The investigators hypothesize that:

  • clinicians in intervention practices (compared to those in control practices) will more often implement successful office systems, screen for parental smoking, advise parents to quit and to prohibit smoking and SHS exposure at home, recommend pharmacotherapy, provide adjuncts, and refer parents to cessation programs; and
  • parents who smoke in intervention practices (measured by 3-month follow-up telephone surveys) will be more likely than those in control practices to have received cessation services, use pharmacotherapy, make lasting quit attempts, and institute rules to prohibit smoking and limit SHS exposure at home.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The investigators' long-term goal is to improve the quality of services targeting the prevention of secondhand smoke (SHS). Their specific aims are to:

  • refine components of office systems and counseling interventions for parental tobacco control in pediatric outpatient settings; and
  • pilot test the feasibility and efficacy of a parental tobacco control randomized controlled trial in pediatric office settings using 5 intervention and 5 comparison pediatric practice sites.

The investigators hypothesize that:

  • clinicians in intervention practices (compared to those in control practices) will more often implement successful office systems, screen for parental smoking, advise parents to quit and to prohibit smoking and SHS exposure at home, recommend pharmacotherapy, provide adjuncts, and refer parents to cessation programs; and
  • parents who smoke in intervention practices (measured by 3-month follow-up telephone surveys) will be more likely than those in control practices to have received cessation services, use pharmacotherapy, make lasting quit attempts, and institute rules to prohibit smoking and limit SHS exposure at home.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1200

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
        • University of Rochester

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • PROS practices will be eligible to participate if they are located in a community-based setting with a non-institutionalized population.
  • Physicians are eligible if they are able and willing to provide informed consent and have a patient flow of several children per week, and are not currently participating in another PROS study. They also must be able to read and speak English.
  • Eligible parents will:

    • be parents or guardians age 18 or older;
    • be parents of a child aged 0-6;
    • have access to a telephone; and
    • be able to speak/read English.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
rates of reduced exposure to secondhand smoke

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jonathan D Klein, MD, MPH, University of Rochester

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2005

Första postat (Uppskatta)

25 augusti 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 januari 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2007

Senast verifierad

1 september 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 11585

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på training in smoking cessation

3
Prenumerera