Sécurité et efficacité du dépistage informatique de la violence entre partenaires intimes
19 septembre 2013 mis à jour par: Debra Houry, MD, MPH, Emory University
Le but de cette étude est de voir si l'utilisation d'un kiosque informatique pour dépister les hommes et les femmes pour la victimisation et la perpétration de violence conjugale est sûre et efficace.
Nous émettons l'hypothèse que le dépistage n'entraînera aucun événement indésirable.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Tous les patients éligibles aux urgences seront dépistés pendant les périodes d'étude pour la victimisation et la perpétration de VPI.
Toutes les victimes seront suivies à 1 semaine et 3 mois pour déterminer tout résultat indésirable.
Les agresseurs ne seront suivis à l'urgence que pour les résultats indésirables après le dépistage.
Tous les patients qui divulguent la victimisation ou la perpétration de violence conjugale recevront une liste de ressources communautaires.
Lors du suivi, on demandera aux victimes quelles ressources elles ont utilisées.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Georgia
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Atlanta, Georgia, États-Unis, 30303
- Grady Memorial Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critères d'inclusion: Hommes et femmes âgés de 18 à 55 ans qui se présentent à la salle d'attente du service des urgences pendant les heures d'étude
-
Critère d'exclusion:
- En état d'ébriété aiguë, psychotique, incapable de lire, ne parle pas anglais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Événements indésirables au service des urgences
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Augmentation de la violence lors du suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Debra Houry, Emory University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2005
Première publication (Estimation)
14 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 septembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2013
Dernière vérification
1 septembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 0304-2003
- R49/CCR423113-03 (Autre identifiant: Other)
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