Bezpieczeństwo i skuteczność kontroli komputera pod kątem przemocy ze strony partnera
19 września 2013 zaktualizowane przez: Debra Houry, MD, MPH, Emory University
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy korzystanie z kiosku komputerowego do sprawdzania mężczyzn i kobiet pod kątem wiktymizacji i sprawstwa przemocy ze strony partnera intymnego jest bezpieczne i skuteczne.
Stawiamy hipotezę, że badania przesiewowe nie spowodują żadnych zdarzeń niepożądanych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wszyscy kwalifikujący się pacjenci ER zostaną poddani badaniu przesiewowemu w czasie badania pod kątem wiktymizacji i sprawstwa IPV.
Wszystkie ofiary będą obserwowane po 1 tygodniu i 3 miesiącach, aby określić wszelkie niekorzystne skutki.
Sprawcy będą obserwowani na SOR tylko w przypadku wystąpienia działań niepożądanych po badaniu przesiewowym.
Wszyscy pacjenci, którzy ujawnią wiktymizację lub sprawstwo IPV, otrzymają listę zasobów społeczności.
Podczas obserwacji ofiary zostaną zapytane, z jakich zasobów korzystały.
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30303
- Grady Memorial Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria włączenia: Mężczyźni i kobiety w wieku 18-55 lat, którzy zgłaszają się do poczekalni oddziału ratunkowego w godzinach nauki
-
Kryteria wyłączenia:
- Mocno odurzony, psychotyczny, niezdolny do czytania, nie mówiący po angielsku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Zdarzenia niepożądane w ED
|
|
Zwiększona przemoc podczas obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Debra Houry, Emory University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2006
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 września 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 września 2013
Ostatnia weryfikacja
1 września 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0304-2003
- R49/CCR423113-03 (Inny identyfikator: Other)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Badania przesiewowe pacjentów pod kątem IPV
-
University of HawaiiAktywny, nie rekrutujący