Безопасность и эффективность компьютерного скрининга на предмет насилия со стороны интимного партнера
19 сентября 2013 г. обновлено: Debra Houry, MD, MPH, Emory University
Цель этого исследования — выяснить, является ли использование компьютерного киоска для проверки мужчин и женщин на предмет виктимизации и совершения насилия со стороны интимного партнера безопасным и эффективным.
Мы предполагаем, что скрининг не приведет к каким-либо неблагоприятным последствиям.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Все подходящие пациенты ER будут проверены во время исследования на предмет виктимизации и правонарушений ИПВ.
Все жертвы будут наблюдаться через 1 неделю и 3 месяца для определения любых неблагоприятных исходов.
Преступники будут отслеживаться в отделении неотложной помощи только в случае неблагоприятных исходов после скрининга.
Все пациенты, сообщившие о виктимизации или совершении ИПВ, получат список ресурсов сообщества.
Жертвы будут спрошены при последующем наблюдении, какие ресурсы они использовали.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30303
- Grady Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения: мужчины и женщины в возрасте от 18 до 55 лет, обратившиеся в приемную отделения неотложной помощи в часы учебы.
-
Критерий исключения:
- Находится в состоянии сильного алкогольного опьянения, психотик, не умеет читать, не говорит по-английски.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Нежелательные явления в отделении неотложной помощи
|
|
Увеличение насилия при последующем наблюдении
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Debra Houry, Emory University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 сентября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 сентября 2013 г.
Последняя проверка
1 сентября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 0304-2003
- R49/CCR423113-03 (Другой идентификатор: Other)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Скрининг пациентов на ИПВ
-
BDH-Klinik Hessisch OldendorfРекрутингИнсульт | Неврологическое расстройство | Познание | МагнийГермания