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Observation et évaluation des changements de vitesse de mastication sur l'efficacité de la mastication des aliments mous

14 décembre 2006 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
La mastication d'aliments mous ne nécessite pas une forte force de morsure. Le nombre de coups de mastication et la surface occlusale des dents postérieures sont plus importants. Cliniquement, la réduction de la surface occlusale pour protéger les piliers d'une prothèse partielle fixe ou amovible ou les dents implanto-portées est souvent nécessaire. Si une certaine capacité de mastication est maintenue avec une zone occlusale réduite, la modification de la vitesse de mastication peut aider. Pour cette hypothèse, l'effet de la vitesse de mastication sur la capacité de mastication des aliments mous serait d'abord observé. Le but de cette étude est d'évaluer la vitesse de mastication délibérément modifiée du chewing-gum sur la capacité de mastication de sujets sains dont la surface occlusale dentaire est connue. Vingt étudiants en médecine dentaire (10 hommes et 10 femmes âgés de 20 à 30 ans) avec des systèmes masticatoires sains et une dentition complète seront invités à mâcher du HA contenant du chewing-gum avec des dents latérales habituelles au temps de cycle de 0,5 s, 1,0 s et 1,5 s pour 30, 40 et 50 fois. Le mouvement de la mâchoire, le contact avec les dents et les activités musculaires seront observés pendant la mastication de la gomme à mâcher. La distribution des particules de HA dans le bolus de gomme après chaque séance de mastication sera mesurée et considérée comme l'efficacité de mastication de ce sujet. La surface occlusale des dents postérieures maxillaires, la vitesse de mastication, le temps de mastication, l'activité musculaire et le déplacement latéral de la mâchoire seront liés à l'efficacité de la mastication avec une analyse de régression multiple. Les effets de la pratique dus au changement du taux de mastication seront également évalués.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

  1. HA contenant du chewing-gum avec les dents latérales habituelles au temps de cycle
  2. La distribution des particules de HA dans le bolus de gomme après chaque séance de mastication sera mesurée et considérée comme l'efficacité de mastication de ce sujet.

Hôpital universitaire national de Taiwan, Conseil national des sciences

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 886
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine dentaire
  • Système masticatoire sain

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Autre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Yuh-Yuan Shiau, Professor, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2004

Achèvement de l'étude

1 août 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Première publication (Estimation)

15 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 décembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2006

Dernière vérification

1 juin 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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