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Induction of Cytokines in Human Monocytes by SARS-CoV in Adults and Children

30 novembre 2007 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Severe acute respiratory syndrome (SARS) is a new emerging infectious disease. Its pathogen is a newly discovered coronavirus (SARS-CoV). The clinical course can be classified to 3 stages: viral replication phase, hyperimmune reactive phase, and pulmonary destruction phase. Human monocyte plays a critical role in the initiation of immune response in defending the intracellular pathogens (eg viruses). Monocytes can engulf viruses and present the viral antigens in the major histocompatibility (MHC) molecule to the cell surface to initiate T lymphocyte response. Monocytes also secrete various cytokines to modulate immune response. SARS-CoV is a mutant of animal virus to cause human disease and is able to cause unusual severe respiratory illness. It is suggested the unusual severe disease is due to the intense immune reaction.

The investigators will harvest human monocytes from healthy adult and children blood donors. Monocytes would be cultured and infected by SARS-CoV. The change of viral load is monitored after infection. Cytokines secreted by monocytes after infection are also measured. The difference of monocyte cytokine secretion is compared between adults and children. The study is to verify the SARS-CoV infectivity of human monocytes and prove the unusual severity caused by SARS-CoV is related to viral-induced dysregulation of cytokine responses. The results may also clarify why adults tend to have a more severe illness compared with children.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults aged 20 to 50 years old
  • Healthy children aged 2 to 5 years old

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Luan-Yin Chang, MD, PhD, Department of Pediatrics, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Première publication (Estimation)

15 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 décembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2007

Dernière vérification

1 août 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9461700731
  • NSC92-2751-B-002-026-Y

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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