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Essai comparant les soins dans plusieurs cliniques aux soins dans une clinique de soins cardiaques, diabétiques et rénaux

14 mars 2014 mis à jour par: University of British Columbia

Essai contrôlé randomisé comparant les soins actuels dans plusieurs cliniques aux soins dans une nouvelle clinique de soins cardiaques, diabétiques et rénaux

Le but de cette étude est d'évaluer les avantages d'une clinique combinée cardiaque, rénale et du diabète par rapport à plusieurs cliniques.

Hypothèse : La fréquentation de plusieurs cliniques par un même patient présente de multiples problèmes qui peuvent être surmontés par l'introduction d'une clinique de soins combinés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé visant à comparer l'utilisation des ressources de soins de santé et la réalisation des objectifs de traitement déclarés (TA, Hb, contrôle de la glycémie, utilisation de médicaments préventifs) ainsi que la satisfaction du patient et de l'équipe de soins de santé et les résultats à plus long terme chez les patients. atteints d'une maladie rénale qui souffrent de diabète et de maladie cardiaque ou qui fréquentent actuellement une clinique pour diabétiques ou une clinique de la fonction cardiaque (ou les deux) en plus d'une clinique de soins rénaux. De plus, nous établirons et perfectionnerons également le modèle de soins interdisciplinaires spécialisés, dans un cadre à Vancouver, et évaluerons son fonctionnement du point de vue des professionnels paramédicaux et de la santé.

Il s'agit d'une évaluation systématique des méthodes de prestation de soins de santé à un groupe complexe de patients, qui servira de noyau pour la recherche en cours dans la recherche sur les résultats pour la santé et la recherche biomédicale.

La création de cette clinique aux multiples facettes de façon organisée permettrait d'en évaluer l'ensemble des composantes, et démontrerait également l'importance de la collaboration entre les disciplines et entre les initiatives de santé publique et les partenaires de l'industrie, qui financeraient cette infrastructure clinique et les composantes de recherche en la phase initiale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • St. Paul's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients qui fréquentent actuellement ou qui seraient admissibles à fréquenter au moins 2 des cliniques suivantes : cardiaque, diabétique ou rénale

Critère d'exclusion:

  • Les patients qui fréquentent actuellement les cliniques diabétiques, cardiaques ou rénales qui n'ont pas plus d'une condition (c'est-à-dire qui n'ont qu'un seul des diagnostics) ou qui refusent de signer un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Utilisation des soins de santé et satisfaction des patients/prestataires (5 ans)
Délai: 5 années
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Résultats des patients (5 ans)
Délai: 5 années
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Adeera Levin, MD, University of British Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

15 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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