- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00194220
Marqueurs d'infertilité dans le sérum, l'urine et le liquide folliculaire
Marqueurs chez les femmes subissant un traitement contre l'infertilité
Cette étude ne recueille que des échantillons de patients actuels de PENN Fertility Care.
Le but de cette enquête est d'évaluer si des marqueurs de stress oxydatif connus pour être associés à d'autres conditions médicales peuvent être détectés chez les femmes subissant un traitement contre l'infertilité et chez les femmes normales du même âge. Le stress oxydatif peut affecter les ovules d'une femme ou les cellules folliculaires qui les entourent et les nourrissent. D'autres marqueurs à étudier comprennent des marqueurs du vieillissement cellulaire et des changements structurels de l'ADN.
La présence de ces marqueurs sera comparée dans des échantillons de sang et d'urine prélevés pendant le traitement de l'infertilité et dans le liquide folliculaire au moment de la FIV (le cas échéant).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania Reproductive Research Unit
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Femmes de 18 à 50 ans
Patients infertiles uniquement :
- Femmes suivant un traitement contre l'infertilité (avec ou sans fécondation in vitro) au PENN Fertility Care de l'Université de Pennsylvanie
Diagnostic d'infertilité vérifié de l'un des éléments suivants :
- Endométriose (minime ou légère)
- Endométriose (modérée ou sévère)
- Facteur tubaire
- Hypogonadisme hypogonadotrophique
- Syndrome des ovaires polykystiques
- Réserve ovarienne diminuée
- Facteur masculin
- Inexpliqué
Volontaires normaux en bonne santé uniquement :
- Ne pas suivre de traitement contre l'infertilité
- Ne pas utiliser de contraception hormonale
Critère d'exclusion:
- Actuellement enceinte ou allaitante
- Post-ménopause
- Participation simultanée à un essai expérimental
- Autres problèmes de santé qui, de l'avis de l'investigateur, peuvent affecter la participation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 706658
- RRU011
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