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Marqueurs d'infertilité dans le sérum, l'urine et le liquide folliculaire

28 septembre 2015 mis à jour par: University of Pennsylvania

Marqueurs chez les femmes subissant un traitement contre l'infertilité

Cette étude ne recueille que des échantillons de patients actuels de PENN Fertility Care.

Le but de cette enquête est d'évaluer si des marqueurs de stress oxydatif connus pour être associés à d'autres conditions médicales peuvent être détectés chez les femmes subissant un traitement contre l'infertilité et chez les femmes normales du même âge. Le stress oxydatif peut affecter les ovules d'une femme ou les cellules folliculaires qui les entourent et les nourrissent. D'autres marqueurs à étudier comprennent des marqueurs du vieillissement cellulaire et des changements structurels de l'ADN.

La présence de ces marqueurs sera comparée dans des échantillons de sang et d'urine prélevés pendant le traitement de l'infertilité et dans le liquide folliculaire au moment de la FIV (le cas échéant).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1235

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania Reproductive Research Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes subissant une fécondation in vitro à l'Université de Pennsylvanie

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes de 18 à 50 ans
  • Patients infertiles uniquement :

    1. Femmes suivant un traitement contre l'infertilité (avec ou sans fécondation in vitro) au PENN Fertility Care de l'Université de Pennsylvanie
    2. Diagnostic d'infertilité vérifié de l'un des éléments suivants :

      • Endométriose (minime ou légère)
      • Endométriose (modérée ou sévère)
      • Facteur tubaire
      • Hypogonadisme hypogonadotrophique
      • Syndrome des ovaires polykystiques
      • Réserve ovarienne diminuée
      • Facteur masculin
      • Inexpliqué
  • Volontaires normaux en bonne santé uniquement :

    1. Ne pas suivre de traitement contre l'infertilité
    2. Ne pas utiliser de contraception hormonale

Critère d'exclusion:

  • Actuellement enceinte ou allaitante
  • Post-ménopause
  • Participation simultanée à un essai expérimental
  • Autres problèmes de santé qui, de l'avis de l'investigateur, peuvent affecter la participation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

19 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 706658
  • RRU011

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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