Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Infertilitetsmarkörer i serum, urin och follikulär vätska

28 september 2015 uppdaterad av: University of Pennsylvania

Markörer hos kvinnor som genomgår infertilitetsbehandling

Denna studie samlar endast in prover från nuvarande patienter från PENN Fertility Care.

Syftet med denna undersökning är att bedöma om markörer för oxidativ stress som är kända för att vara associerade med andra medicinska tillstånd kan upptäckas hos kvinnor som genomgår infertilitetsbehandling och normala kvinnor i liknande ålder. Oxidativ stress kan påverka en kvinnas ägg eller follikulära celler som omger och vårdar dem. Andra markörer som ska undersökas inkluderar markörer för cellulärt åldrande och DNA-strukturförändringar.

Förekomsten av dessa markörer kommer att jämföras i blod- och urinprov tagna under infertilitetsbehandling och follikulär vätska vid tidpunkten för IVF (om tillämpligt).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1235

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania Reproductive Research Unit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor som genomgår provrörsbefruktning vid University of Pennsylvania

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor i åldern 18-50

  • Endast infertilitetspatienter:

    1. Kvinnor som genomgår infertilitetsbehandling (med eller utan provrörsbefruktning) vid University of Pennsylvanias PENN Fertility Care

    2. Verifierad infertilitetsdiagnos av något av följande:

      • Endometrios (minimal eller mild)
      • Endometrios (måttlig eller svår)
      • Tubal faktor
      • Hypogonadotrofisk hypogonadism
      • Polycystiskt ovariesyndrom
      • Minskad äggstocksreserv
      • Manlig faktor
      • Oförklarad

  • Endast friska normala frivilliga:

    1. Genomgår inte infertilitetsbehandling
    2. Använder inte hormonellt preventivmedel

Exklusions kriterier:

  • För närvarande gravid eller ammar
  • Postmenopausal
  • Samtidigt deltagande i utredningsrättegång
  • Andra hälsoproblem som enligt utredarens uppfattning kan påverka deltagandet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

19 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 706658
  • RRU011

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera