Marcadores de infertilidad en suero, orina y líquido folicular
Marcadores en mujeres sometidas a tratamiento de infertilidad
Este estudio solo recolecta especímenes de pacientes actuales de PENN Fertility Care.
El propósito de esta investigación es evaluar si los marcadores de estrés oxidativo que se sabe que están asociados con otras afecciones médicas pueden detectarse en mujeres que se someten a un tratamiento de infertilidad y en mujeres normales de edad similar. El estrés oxidativo puede afectar los óvulos de una mujer o las células foliculares que los rodean y los nutren. Otros marcadores a investigar incluyen marcadores de envejecimiento celular y cambios estructurales en el ADN.
La presencia de estos marcadores se comparará en muestras de sangre y orina tomadas durante el tratamiento de infertilidad y líquido folicular en el momento de la FIV (si corresponde).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania Reproductive Research Unit
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de 18 a 50 años
Solo pacientes con infertilidad:
- Mujeres que se someten a un tratamiento de infertilidad (con o sin fertilización in vitro) en PENN Fertility Care de la Universidad de Pensilvania
Diagnóstico de infertilidad verificado de cualquiera de los siguientes:
- Endometriosis (mínima o leve)
- Endometriosis (moderada o grave)
- factor tubárico
- Hipogonadismo hipogonadotrófico
- Sindrome de Ovario poliquistico
- Reserva ovárica disminuida
- factor masculino
- inexplicable
Solo voluntarios normales sanos:
- No someterse a un tratamiento de infertilidad.
- No usar anticonceptivos hormonales
Criterio de exclusión:
- Actualmente embarazada o amamantando
- posmenopáusica
- Participación simultánea en un ensayo de investigación
- Otros problemas de salud que, a juicio del investigador, puedan afectar a la participación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 706658
- RRU011
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