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Recherche d'essais cliniques pour: Traitement D : comprimé de doravirine à 150 mg (granule chargé à 50 % de médicament)

127 résultats au total

Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Biodisponibilité de la doravirine (MK-1439) Nanoformulations expérimentales chez des adultes en bonne santé (MK-1439-046)

Virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1)
Thomas Benfield

Recrutement

Modifications du poids, de la composition corporelle et des paramètres métaboliques après l'arrêt du dolutégravir ou du ténofovir disproxil (AVERTAS-2)

Infections à VIH | Obésité | Insuffisance rénale | Ostéoporose | VIH | Gain de poids | Lipodystrophie du VIH

Danemark
Abbott

Recrutement

Essai d'Itopride 150 mg une fois par jour par rapport à l'Itopride 50 mg trois fois par jour ; chez les patients atteints de dyspepsie fonctionnelle

Dyspepsie fonctionnelle

Malaisie, Arménie
Washington University School of Medicine
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Complété

Les effets de Bethanechol sur l'homéostasie du glucose

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Inconnue

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hépatite C | VIH

Espagne
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Recrutement

Étude comparative de biodisponibilité des formulations de comprimés et de granulés d'ADC189 et étude de la dose ultra-élevée

Volontaire en bonne santé

Chine
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Biodisponibilité de 3 formulations de comprimés désintégrants oraux de sildénafil par rapport au comprimé oral standard

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude comparative de la pharmacocinétique et de la bioéquivalence de deux formulations de flupentixol

Étude de bioéquivalence chez des sujets sains

Fédération Russe
Janssen R&D Ireland

Complété

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

En bonne santé

États-Unis
CHC MontLégia

Actif, ne recrute pas

Surveillance quotidienne des symptômes respiratoires et spirométrie pendant le traitement ETI chez les personnes atteintes de fibrose kystique.

Fibrose kystique

Belgique
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du grazoprévir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) dans le traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype (GT) 1, 4 ou 6 chez des participants naïfs de traitement qui prennent des opiacés Thérapie de substitution (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hépatite C chronique
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Actif, ne recrute pas

Innocuité, tolérabilité et efficacité d'une stratégie de réduction de dose basée sur le bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide chez les adultes infectés par le VIH virologiquement supprimés (BETAF-RED)

Infections à VIH

Espagne
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Recrutement

Étude pour évaluer la pharmacodynamie et l'efficacité des comprimés de leuprolide (Ovarest®) chez les femmes atteintes d'endométriose

Endométriose

États-Unis
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé film Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg (World Medicine Ilac, Turquie) à jeun (Orvical)

Bioéquivalence

Turquie
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutement

Étude de l'ibrutinib + anticorps CD20 et du vénétoclax chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité

Lymphome à cellules du manteau

France, Royaume-Uni, Belgique
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer la metformine/vildagliptine (850 mg/50 mg) par rapport à Galvumet®

Conditions fédérales

Tunisie
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Complété

Une étude pharmacocinétique et pharmacodynamique comparative du sildénafil chez les fumeurs et les non-fumeurs adultes

Fumeur | Dysérection | Pharmacocinétique | Pharmacodynamie

Egypte
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retiré

Étude pilote évaluant l'efficacité de Grazoprevir + Elbasvir pendant 12 ou 16 semaines chez des receveurs de greffe de foie. (EGRADICATE)

Transplantation hépatique | Hépatite C
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Un essai clinique comparant la pharmacocinétique du comprimé de mésylate d'imatinib à 400 mg (1 comprimé) et du comprimé pelliculé de Glivec à 100 mg (4 comprimés) (phase I)

La leucémie myéloïde chronique | Tumeur stromale gastro-intestinale

Corée, République de
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Complété

Étude de bioéquivalence croisée semi-répliquée de la dirithromycine de (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turquie) chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Jordan
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Résilié

Essai d'innocuité de 12 semaines sur la flibanserine chez des femmes déprimées prenant un ISRS ou un IRSN avec une diminution du désir sexuel et de la détresse

La dépression | Dysfonctions sexuelles, psychologiques

États-Unis
UCB Pharma SA

Complété

Comparaison du comprimé oral de brivaracétam (10 mg, 50 mg, 75 mg et 100 mg) et de l'injection de brivaracétam (100 mg) chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Pays-Bas
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Complété

Étude pilote de bioéquivalence de la dirithromycine de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turquie) chez des sujets sains nourris

En bonne santé

Jordan
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Complété

Étude pilote de bioéquivalence de la dirithromycine de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turquie) chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Jordan
Disphar International B.V.

Retiré

Étude de biodisponibilité comparative des granules de chlorhydrate de metformine à 1 000 mg vs Glucophage à 1 000 mg, comprimé pelliculé

Biodisponibilité comparative

Jordan
Sandoz

Complété

Étude de biodisponibilité relative du comprimé de bicalutamide à 50 mg et de Casodex après une dose de 50 mg chez des sujets sains dans des conditions d'alimentation

Cancer de la prostate | Hirsutisme
Sandoz

Complété

Étude de biodisponibilité relative du comprimé de bicalutamide à 50 mg et de Casodex après une dose de 50 mg chez des sujets sains à jeun

Cancer de la prostate | Hirsutisme
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude en deux parties pour comparer une formulation de comprimé et de capsule de GSK2838232 avec et sans nourriture, et pour évaluer l'innocuité et les niveaux de médicament de doses répétées une fois par jour de GSK2838232 sans ritonavir

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Menzies School of Health Research
Ministry of Health, Malaysia

Complété

Essai de P. Knowlesi sur l'artésunate-méfloquine versus la chloroquine (ACT KNOW)

Paludisme non compliqué à Plasmodium Knowlesi

Malaisie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Étude de biodisponibilité relative d'une formulation de granulés pédiatriques de dolutégravir

Infections, Virus de l'Immunodéficience Humaine et Herpesviridae

États-Unis
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés d'éplérénone test et de référence à 50 mg chez des volontaires sains

Sujets sains | Bioéquivalence

Jordan
Alvogen Korea

Inconnue

Un essai clinique de phase 1 sur l'interaction médicamenteuse de C1-R215 et C2-R215 chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Complété

Étude de biodisponibilité des formulations orales de granulés prototypes OZ439 administrées avec des comprimés de phosphate de pipéraquine (PQP)

Paludisme

Royaume-Uni
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Complété

Association à dose fixe d'elbasvir/grazoprevir pendant 8 semaines chez des patients infectés par le VHC naïfs de traitement G1b (EGG-18)

Hépatite chronique à VHC

Italie
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer la metformine/vildagliptine et Galvumet®

Conditions fédérales

Tunisie
Pfizer

Complété

Une étude pour en savoir plus sur le médicament à l'étude, Zavegepant, chez des volontaires en bonne santé

Disponibilité biologique

États-Unis
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retiré

Essai clinique visant à éliminer l'infection par le VHC chez des patients égyptiens atteints d'hépatite C chronique de génotype 4 et naïfs de traitement, atteints d'insuffisance rénale et sous dialyse rénale (CLEAR-C4)

Infection par le virus de l'hépatite C, réponse au traitement de

Egypte
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude comparative de la biodisponibilité de 3 nouveaux comprimés d'acétate d'abiratérone avec le comprimé commercial actuel

Participants en bonne santé

États-Unis
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer les comprimés pelliculés de dolutégravir 50 mg

Infections à VIH

Jordan
Oregon Health and Science University

Complété

Traitement de l'hépatite C chez les PWID : MAT ou thérapie assistée par échange de seringues par rapport à la norme de soins

Toxicomanie, intraveineuse | Hépatite C | Troubles liés à l'utilisation de substances

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Hépatite C chronique
Frederiksberg University Hospital

Complété

Variabilité de la marche induite par les opioïdes

Perturbations motrices induites par les opioïdes

Danemark
Max Zeller Soehne AG

Complété

Étude pharmacocinétique pilote d'une formulation à libération prolongée d'extrait de millepertuis Ze 117

En bonne santé

Allemagne
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Actif, ne recrute pas

Zepatier chez les patients toxicomanes

Hépatite C | VIH | Troubles liés à l'utilisation de substances | Co-infection, VIH

États-Unis
Augusta University

Complété

Contribution du dolutégravir à l'obésité et aux maladies cardiovasculaires

Maladies vasculaires | Changements de poids corporel | Anomalies cardiovasculaires | Infection par le VIH-1 | Trouble de la graisse corporelle | Syndrome de lipodystrophie associé au VIH | Effet indésirable d'un médicament antiviral | Anomalie du tissu adipeux

États-Unis
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer le comprimé enrobé de diclofénac potassique (50 mg de diclofénac potassique) au comprimé enrobé Cataflam® 50 (50 mg de diclofénac potassique), chez des sujets sains à jeun

Analgésique | Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) | Antipyrétique

Jordan
Santhera Pharmaceuticals

Résilié

Une étude de phase III en double aveugle avec l'idébénone chez des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) prenant des stéroïdes glucocorticoïdes (SIDEROS)

Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

États-Unis, Espagne, Pays-Bas, Suède, Allemagne, France, Belgique, Royaume-Uni, Italie, Irlande, Suisse, L'Autriche, Bulgarie, Hongrie, Israël
AstraZeneca

Complété

Étude pour évaluer la bioéquivalence entre les comprimés orodispersibles de ticagrelor et les comprimés à libération immédiate de ticagrelor chez des sujets japonais

Pharmacocinétique | Bioéquivalence | Sujets japonais en bonne santé

Royaume-Uni
Sandoz

Complété

Étude comparative de biodisponibilité des comprimés d'éplérénone à 50 mg dans des conditions d'alimentation

Hypertension

Recherche d'essais cliniques pour: Traitement D : comprimé de doravirine à 150 mg (granule chargé à 50 % de médicament)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Senegal

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements