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Effet de la réduction de l'état inflammatoire sur le métabolisme du glucose chez les hommes en surpoids

10 octobre 2006 mis à jour par: TNO

Relation entre la réduction de l'état inflammatoire et le métabolisme du glucose chez les hommes en surpoids en bonne santé

Le surpoids augmente le risque de développer des maladies chroniques, notamment le diabète de type 2 et les maladies cardiovasculaires. On pense que l'état inflammatoire de bas grade souvent observé chez les sujets en surpoids joue un rôle important dans le développement de la maladie.

Le but de cette étude est de déterminer le rôle de l'inflammation sur le métabolisme du glucose et la résistance à l'insuline. Dans cette étude, l'effet du traitement anti-inflammatoire diclofénac sur les marqueurs de l'inflammation et sur les paramètres du métabolisme du glucose sera étudié.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zeist, Pays-Bas, 3700 AJ
        • TNO Quality of Life

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Indice de masse corporelle (IMC) : 25,1 - 32,0 kg/m2
  • Habitudes alimentaires hollandaises normales

Critère d'exclusion:

  • diabète, maladie cardiovasculaire ou hypertension
  • Ne convient pas pour recevoir un traitement au diclofénac
  • Fumeur
  • Activité physique extrême (plus de 6 heures/semaine)
  • Régime amaigrissant déclaré ou prescrit médicalement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

TNO

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Trinette van Vliet, PhD, TNO Quality of Life, Location Zeist

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2005

Achèvement de l'étude

1 juillet 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

22 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 octobre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2006

Dernière vérification

1 octobre 2006

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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