Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af reduktion af inflammatorisk status på glukosemetabolisme hos overvægtige mænd

10. oktober 2006 opdateret af: TNO

Forholdet mellem reduktion af den inflammatoriske status og glukosemetabolisme hos raske overvægtige mænd

Overvægt øger risikoen for at udvikle kroniske sygdomme, herunder type-2 diabetes og hjerte-kar-sygdomme. Den lavgradige inflammatoriske status, der ofte ses hos overvægtige personer, menes at spille en vigtig rolle i sygdomsudviklingen.

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvilken rolle inflammation spiller på glukosemetabolisme og insulinresistens. I denne undersøgelse vil effekten af ​​den antiinflammatoriske behandling diclofenac på markører for inflammation og på parametre for glukosemetabolisme blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Zeist, Holland, 3700 AJ
        • TNO Quality of Life

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Body Mass Index (BMI): 25,1 - 32,0 kg/m2
  • Normale hollandske spisevaner

Ekskluderingskriterier:

  • diabetes, hjerte-kar-sygdomme eller hypertension
  • Ikke egnet til at modtage diclofenacbehandling
  • Rygning
  • Ekstrem fysisk aktivitet (mere end 6 timer om ugen)
  • Rapporteret slankende eller lægeordineret diæt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

TNO

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Trinette van Vliet, PhD, TNO Quality of Life, Location Zeist

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2005

Studieafslutning

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

22. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. oktober 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2006

Sidst verificeret

1. oktober 2006

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse

Kliniske forsøg med Diclofenac

3
Abonner