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Réponse vasculaire aux polymorphismes de l'isoprotérénol et des récepteurs β2 adrénergiques

28 octobre 2008 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Polymorphismes des récepteurs adrénergiques ß2 et vasodilatation de l'artère mammaire interne induite par l'isoprotérénol

Des polymorphismes mononucléotidiques au niveau des codons 46 et 79 du gène codant pour le récepteur adrénergique ß2 (ß2AR) modifient ses propriétés pharmacologiques et peuvent altérer la réponse aux agonistes des ß2AR. Le but de la présente étude était d'évaluer le rôle joué par les polymorphismes Arg16Gly et Gln27Glu sur la relaxation induite par l'isoprotérénol des segments des artères mammaires internes ex-vivo.

Des segments mammaires internes restants ont été prélevés chez 96 patientes subissant une opération de pontage aortocoronarien. Quatre anneaux qui ont été préparés à partir de chaque échantillon ont été autorisés à atteindre l'équilibre avec une solution physiologique de Krebs avant la précontraction avec U46619. En utilisant la technique du bain d'organes, la courbe dose-réponse cumulative d'isoprotérénol a été construite et la CE50 moyenne a été calculée pour chaque patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël
        • Hadassah Medical Organization

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients devant subir une opération de pontage aortocoronarien

Critère d'exclusion:

  • Traitement chronique par corticoïdes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Ec50 % moyenne en réponse à une concentration croissante d'isoprotérénol

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yoseph Caraco, MD, Hadassah Medical Organization

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 1999

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2005

Première publication (Estimation)

27 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 octobre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2008

Dernière vérification

1 octobre 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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