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Resposta Vascular ao Isoproterenol e aos Polimorfismos dos Receptores Adrenérgicos β2

28 de outubro de 2008 atualizado por: Hadassah Medical Organization

Polimorfismos dos receptores ß2 adrenérgicos e vasodilatação da artéria mamária interna induzida por isoproterenol

Polimorfismos de nucleotídeo único nos códons 46 e 79 do gene que codifica o receptor ß2 adrenérgico (ß2AR) modificam suas propriedades farmacológicas e podem alterar a resposta aos agonistas ß2AR. O objetivo do presente estudo foi avaliar o papel desempenhado pelos polimorfismos Arg16Gly e Gln27Glu no relaxamento induzido por isoproterenol de segmentos de artérias mamárias internas ex-vivo.

Segmentos de restos mamários internos foram coletados de 96 pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio. Quatro anéis preparados de cada espécime atingiram o equilíbrio com solução fisiológica de Krebs antes da pré-contração com U46619. Usando a técnica de banho de órgãos, a curva de resposta à dose cumulativa de isoproterenol foi construída e a EC50 média calculada para cada paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes agendados para cirurgia de revascularização miocárdica

Critério de exclusão:

  • Tratamento crônico com corticosteróides

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Ec50% médio em resposta ao aumento da concentração de isoproterenol

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yoseph Caraco, MD, Hadassah Medical Organization

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 1999

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

27 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de outubro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2008

Última verificação

1 de outubro de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Isoproterenol

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