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Respuesta vascular al isoproterenol y polimorfismos del receptor adrenérgico β2

28 de octubre de 2008 actualizado por: Hadassah Medical Organization

Polimorfismos del receptor adrenérgico ß2 y vasodilatación de la arteria mamaria interna inducida por isoproterenol

Los polimorfismos de un solo nucleótido en el codón 46 y 79 del gen que codifica el receptor adrenérgico ß2 (ß2AR) modifican sus propiedades farmacológicas y pueden alterar la respuesta a los agonistas de ß2AR. El objetivo del presente estudio fue evaluar el papel desempeñado por los polimorfismos Arg16Gly y Gln27Glu en la relajación inducida por isoproterenol de los segmentos de las arterias mamarias internas ex-vivo.

Se recolectaron segmentos sobrantes de mamas internas de 96 pacientes que se sometieron a una operación de injerto de derivación de la arteria coronaria. Se permitió que cuatro anillos que se prepararon a partir de cada muestra alcanzaran el equilibrio con solución fisiológica de Krebs antes de la precontracción con U46619. Utilizando la técnica del baño de órganos, se construyó la curva de respuesta a la dosis acumulada de isoproterenol y se calculó la EC50 media para cada paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes programados para someterse a una operación de injerto de derivación de la arteria coronaria

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento crónico con corticoides

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Ec50% media en respuesta al aumento de la concentración de isoproterenol

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yoseph Caraco, MD, Hadassah Medical Organization

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 1999

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de octubre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2008

Última verificación

1 de octubre de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Isoproterenol

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