Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vaskulær respons på isoproterenol og β2 adrenerge reseptorpolymorfismer

28. oktober 2008 oppdatert av: Hadassah Medical Organization

ß2 adrenerge reseptorpolymorfismer og vasodilatasjon av indre brystarterier indusert av Isoproterenol

Enkeltnukleotidpolymorfismer ved kodon 46 og 79 av genet som koder for den ß2 adrenerge reseptoren (ß2AR) modifiserer dens farmakologiske egenskaper og kan endre responsen på ß2AR-agonister. Målet med denne studien var å evaluere rollen som Arg16Gly og Gln27Glu polymorfismer spilte på isoproterenol-indusert avslapning av interne brystarteriesegmenter ex-vivo.

Interne brystrester ble samlet inn fra 96 ​​pasienter som gjennomgikk koronar bypassoperasjon. Fire ringer som ble preparert fra hver prøve fikk nå likevekt med fysiologisk Krebs-løsning før forkontraksjon med U46619. Ved å bruke organbadteknikken ble kumulativ doseresponskurve for isoproterenol konstruert og gjennomsnittlig EC50 beregnet for hver pasient.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som er planlagt å gjennomgå koronar bypassoperasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Kronisk behandling med kortikosteroider

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Gjennomsnittlig Ec50 % som respons på økende konsentrasjon av isoproterenol

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yoseph Caraco, MD, Hadassah Medical Organization

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 1999

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

27. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. oktober 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2008

Sist bekreftet

1. oktober 2008

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronar sykdom

Kliniske studier på Isoproterenol

3
Abonnere