- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00308035
Foot Posture in People With Paralysis on One Side After Stroke
Foot Posture in People With Hemiplegia After Stroke
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
The specific aims of this study are to:
- Describe foot posture in individuals with hemiplegia following stroke using a quantitative navicular drop test.
- Determine differences in people with normal, hypotonic, and hypertonic foot posture with regard to ankle range of motion, ankle strength, gait, and balance.
This is an observational design study to describe relationships between the variables. Measurements will include both descriptive and quantitative measures.
Thirty subjects with stroke will participate in one session of testing which will include: clinical assessment of foot posture using a descriptive classification system, quantitative measurement of navicular drop during standing, measurements of ankle range of motion, ankle strength, gait (lower extremity biomechanics and forceplate analysis), and static and dynamic balance. A chi-square test will be used to determine goodness of fit between classification with the descriptive system and the quantitative measurement. Independent one-way ANOVAs will be used to determine the mean differences in the foot posture groups for each of the dependent variables.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kansas
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Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
- University of Kansas Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- subjects must have a diagnosis of a single stroke with resultant hemiplegia and be able to stand up from a seated position and walk 30 feet without assistance.
Exclusion Criteria:
- Subjects will be excluded if they present with significant foot or ankle pathology, other medical problem that would affect gait or balance, or language / cognitive deficits that would impair ability to give informed consent.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Patricia Kluding, PT PhD, University of Kansas Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10144 (Autre identifiant: CTEP)
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