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Foot Posture in People With Paralysis on One Side After Stroke

12 juin 2008 mis à jour par: University of Kansas

Foot Posture in People With Hemiplegia After Stroke

People who have had a stroke often have difficulty walking and problems with their balance. The purpose of this project is to examine problems with foot postures in people who have weakness on one side of their body

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

The specific aims of this study are to:

  1. Describe foot posture in individuals with hemiplegia following stroke using a quantitative navicular drop test.
  2. Determine differences in people with normal, hypotonic, and hypertonic foot posture with regard to ankle range of motion, ankle strength, gait, and balance.

This is an observational design study to describe relationships between the variables. Measurements will include both descriptive and quantitative measures.

Thirty subjects with stroke will participate in one session of testing which will include: clinical assessment of foot posture using a descriptive classification system, quantitative measurement of navicular drop during standing, measurements of ankle range of motion, ankle strength, gait (lower extremity biomechanics and forceplate analysis), and static and dynamic balance. A chi-square test will be used to determine goodness of fit between classification with the descriptive system and the quantitative measurement. Independent one-way ANOVAs will be used to determine the mean differences in the foot posture groups for each of the dependent variables.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

17

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

People with hemiplegia from chronic stroke and limited ankle mobility

La description

Inclusion Criteria:

  • subjects must have a diagnosis of a single stroke with resultant hemiplegia and be able to stand up from a seated position and walk 30 feet without assistance.

Exclusion Criteria:

  • Subjects will be excluded if they present with significant foot or ankle pathology, other medical problem that would affect gait or balance, or language / cognitive deficits that would impair ability to give informed consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patricia Kluding, PT PhD, University of Kansas Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2006

Première publication (Estimation)

28 mars 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juin 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2008

Dernière vérification

1 juin 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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