- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00308035
Foot Posture in People With Paralysis on One Side After Stroke
Foot Posture in People With Hemiplegia After Stroke
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
The specific aims of this study are to:
- Describe foot posture in individuals with hemiplegia following stroke using a quantitative navicular drop test.
- Determine differences in people with normal, hypotonic, and hypertonic foot posture with regard to ankle range of motion, ankle strength, gait, and balance.
This is an observational design study to describe relationships between the variables. Measurements will include both descriptive and quantitative measures.
Thirty subjects with stroke will participate in one session of testing which will include: clinical assessment of foot posture using a descriptive classification system, quantitative measurement of navicular drop during standing, measurements of ankle range of motion, ankle strength, gait (lower extremity biomechanics and forceplate analysis), and static and dynamic balance. A chi-square test will be used to determine goodness of fit between classification with the descriptive system and the quantitative measurement. Independent one-way ANOVAs will be used to determine the mean differences in the foot posture groups for each of the dependent variables.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Соединенные Штаты, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- subjects must have a diagnosis of a single stroke with resultant hemiplegia and be able to stand up from a seated position and walk 30 feet without assistance.
Exclusion Criteria:
- Subjects will be excluded if they present with significant foot or ankle pathology, other medical problem that would affect gait or balance, or language / cognitive deficits that would impair ability to give informed consent.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Patricia Kluding, PT PhD, University of Kansas Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10144 (Другой идентификатор: CTEP)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .