Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Foot Posture in People With Paralysis on One Side After Stroke

12 juni 2008 bijgewerkt door: University of Kansas

Foot Posture in People With Hemiplegia After Stroke

People who have had a stroke often have difficulty walking and problems with their balance. The purpose of this project is to examine problems with foot postures in people who have weakness on one side of their body

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Hartinfarct

Gedetailleerde beschrijving

The specific aims of this study are to:

Describe foot posture in individuals with hemiplegia following stroke using a quantitative navicular drop test.
Determine differences in people with normal, hypotonic, and hypertonic foot posture with regard to ankle range of motion, ankle strength, gait, and balance.

This is an observational design study to describe relationships between the variables. Measurements will include both descriptive and quantitative measures.

Thirty subjects with stroke will participate in one session of testing which will include: clinical assessment of foot posture using a descriptive classification system, quantitative measurement of navicular drop during standing, measurements of ankle range of motion, ankle strength, gait (lower extremity biomechanics and forceplate analysis), and static and dynamic balance. A chi-square test will be used to determine goodness of fit between classification with the descriptive system and the quantitative measurement. Independent one-way ANOVAs will be used to determine the mean differences in the foot posture groups for each of the dependent variables.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Kansas
  - Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66160
    - University of Kansas Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

People with hemiplegia from chronic stroke and limited ankle mobility

Beschrijving

Inclusion Criteria:

subjects must have a diagnosis of a single stroke with resultant hemiplegia and be able to stand up from a seated position and walk 30 feet without assistance.

Exclusion Criteria:

Subjects will be excluded if they present with significant foot or ankle pathology, other medical problem that would affect gait or balance, or language / cognitive deficits that would impair ability to give informed consent.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Kansas

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Patricia Kluding, PT PhD, University of Kansas Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

28 maart 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 juni 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2008

Laatst geverifieerd

1 juni 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

10144 (Andere identificatie: CTEP)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .