Foot Posture in People With Paralysis on One Side After Stroke
Foot Posture in People With Hemiplegia After Stroke
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The specific aims of this study are to:
- Describe foot posture in individuals with hemiplegia following stroke using a quantitative navicular drop test.
- Determine differences in people with normal, hypotonic, and hypertonic foot posture with regard to ankle range of motion, ankle strength, gait, and balance.
This is an observational design study to describe relationships between the variables. Measurements will include both descriptive and quantitative measures.
Thirty subjects with stroke will participate in one session of testing which will include: clinical assessment of foot posture using a descriptive classification system, quantitative measurement of navicular drop during standing, measurements of ankle range of motion, ankle strength, gait (lower extremity biomechanics and forceplate analysis), and static and dynamic balance. A chi-square test will be used to determine goodness of fit between classification with the descriptive system and the quantitative measurement. Independent one-way ANOVAs will be used to determine the mean differences in the foot posture groups for each of the dependent variables.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
- University of Kansas Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- subjects must have a diagnosis of a single stroke with resultant hemiplegia and be able to stand up from a seated position and walk 30 feet without assistance.
Exclusion Criteria:
- Subjects will be excluded if they present with significant foot or ankle pathology, other medical problem that would affect gait or balance, or language / cognitive deficits that would impair ability to give informed consent.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Patricia Kluding, PT PhD, University of Kansas Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 10144 (Andere Kennung: CTEP)
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