Évaluation échocardiographique de la vasodilatation intrapulmonaire : solution saline agitée versus polygéline
14 septembre 2007 mis à jour par: Medical University of Vienna
Évaluation de deux méthodes d'évaluation échocardiographique de la vasodilatation intrapulmonaire chez les patients atteints de cirrhose du foie : solution saline agitée versus polygélatine
Le but de l'étude est d'évaluer la solution saline agitée par rapport à la polygéline pour la détection de la vasodilatation intrapulmonaire chez les patients atteints de cirrhose.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Description détaillée
La vasodilatation intrapulmonaire est une constatation fréquente chez les patients atteints de cirrhose.
Son diagnostic est établi par échocardiographie de contraste.
Une méthode utilisée est l'agent de contraste salin agité et une autre méthode fréquemment utilisée est l'agent de contraste polygéline.
Le but de cette étude est de comparer ces deux agents de contraste échocardiographiques quant à leur capacité à détecter la vasodilatation intrapulmonaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Valentin Fuhrmann, MD
- Numéro de téléphone: 4766 0043-1-40400
- E-mail: valentin.fuhrmann@meduniwien.ac.at
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Peter Schenk, MD
- Numéro de téléphone: 4766 0043-1-40400
Lieux d'étude
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Vienna, L'Autriche, A-1090
- Recrutement
- Intensive Care Unit 13H1, Dep. of Internal Medicine IV, Medical University of Vienna
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Contact:
- Valentin Fuhrmann, MD
- Numéro de téléphone: 4766 0043-1-40400
- E-mail: valentin.fuhrmann@meduniwien.ac.at
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Chercheur principal:
- Peter Schenk, MD
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Sous-enquêteur:
- Valentin Fuhrmann, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- âge > 18 ans
- présence de cirrhose du foie
- évaluation pour transplantation hépatique ou shunt portosystémique intrahépatique transjugulaire
Critère d'exclusion:
- qualité d'image échocardiographique insuffisante
- allergies aux produits de contraste échocardiographiques
- sténose de la valve pulmonaire
- embolie pulmonaire
- régurgitation tricuspide pertinente
- cardiomyopathie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Peter Schenk, MD, Intensive Care Unit 13H1, Dep. of Internal Medicine IV, Medical University of Vienna
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juin 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2006
Première publication (Estimation)
22 juin 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 septembre 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2007
Dernière vérification
1 septembre 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EK 4462005
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