Keuhkojensisäisen vasodilataation kaikukardiografinen arviointi: kiihtynyt suolaliuos vs. polygeliini
perjantai 14. syyskuuta 2007 päivittänyt: Medical University of Vienna
Kahden menetelmän arviointi keuhkojensisäisen verisuonten laajenemisen kaikukardiografiseen arviointiin potilailla, joilla on maksakirroosi: kiihtynyt suolaliuos vs. polygelatiini
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kiihtynyttä suolaliuosta verrattuna polygeliiniin keuhkojensisäisen verisuonten laajenemisen havaitsemiseksi kirroosipotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Intrapulmonaalinen vasodilataatio on yleinen löydös kirroosipotilailla.
Sen diagnoosi vahvistetaan kontrastitehostetulla kaikukardiografialla.
Yksi käytetty menetelmä on varjoainesekoitettu suolaliuos ja toinen usein käytetty menetelmä on varjoainepolygeliini.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata näitä kahta kaikukardiografista varjoainetta niiden kyvyn suhteen havaita keuhkonsisäistä vasodilataatiota.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Valentin Fuhrmann, MD
- Puhelinnumero: 4766 0043-1-40400
- Sähköposti: valentin.fuhrmann@meduniwien.ac.at
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Peter Schenk, MD
- Puhelinnumero: 4766 0043-1-40400
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, A-1090
- Rekrytointi
- Intensive Care Unit 13H1, Dep. of Internal Medicine IV, Medical University of Vienna
-
Ottaa yhteyttä:
- Valentin Fuhrmann, MD
- Puhelinnumero: 4766 0043-1-40400
- Sähköposti: valentin.fuhrmann@meduniwien.ac.at
-
Päätutkija:
- Peter Schenk, MD
-
Alatutkija:
- Valentin Fuhrmann, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä > 18 vuotta
- maksakirroosin esiintyminen
- maksansiirron tai transjugulaarisen intrahepaattisen portosysteemisen shuntin arviointi
Poissulkemiskriteerit:
- riittämätön kaikukuvan laatu
- allergiat kaikukardiografisille varjoaineille
- keuhkoläppästenoosi
- keuhkoveritulppa
- asiaankuuluva kolmilihaksen regurgitaatio
- kardiomyopatia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Peter Schenk, MD, Intensive Care Unit 13H1, Dep. of Internal Medicine IV, Medical University of Vienna
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. kesäkuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 22. kesäkuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 17. syyskuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. syyskuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EK 4462005
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .