Эхокардиографическая оценка внутрилегочной вазодилатации: взволнованный физиологический раствор в сравнении с полигелином
14 сентября 2007 г. обновлено: Medical University of Vienna
Оценка двух методов эхокардиографической оценки внутрилегочной вазодилатации у пациентов с циррозом печени: взволнованный физиологический раствор в сравнении с полижелатином
Цель исследования — оценить взволнованный физиологический раствор по сравнению с полигелином для выявления внутрилегочной вазодилатации у пациентов с циррозом печени.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Внутрилегочная вазодилатация часто наблюдается у пациентов с циррозом печени.
Диагноз устанавливается с помощью эхокардиографии с контрастным усилением.
Одним из используемых методов является взбалтывание физиологического раствора с контрастным веществом, а другим часто используемым методом является полигелин с контрастным веществом.
Целью данного исследования является сравнение этих двух эхокардиографических контрастных веществ в отношении их способности обнаруживать внутрилегочную вазодилатацию.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Valentin Fuhrmann, MD
- Номер телефона: 4766 0043-1-40400
- Электронная почта: valentin.fuhrmann@meduniwien.ac.at
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Peter Schenk, MD
- Номер телефона: 4766 0043-1-40400
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, A-1090
- Рекрутинг
- Intensive Care Unit 13H1, Dep. of Internal Medicine IV, Medical University of Vienna
-
Контакт:
- Valentin Fuhrmann, MD
- Номер телефона: 4766 0043-1-40400
- Электронная почта: valentin.fuhrmann@meduniwien.ac.at
-
Главный следователь:
- Peter Schenk, MD
-
Младший исследователь:
- Valentin Fuhrmann, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст > 18 лет
- наличие цирроза печени
- оценка трансплантации печени или трансъюгулярного внутрипеченочного портосистемного шунтирования
Критерий исключения:
- неудовлетворительное качество эхокардиографического изображения
- аллергия на эхокардиографические контрастные вещества
- стеноз клапана легочной артерии
- легочная эмболия
- соответствующая трикуспидальная регургитация
- кардиомиопатия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Peter Schenk, MD, Intensive Care Unit 13H1, Dep. of Internal Medicine IV, Medical University of Vienna
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 июня 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 сентября 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2007 г.
Последняя проверка
1 сентября 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EK 4462005
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .