Evaluation of Outcomes Following LASIK Surgery Using CustomVue
17 août 2006 mis à jour par: Medical University of South Carolina
Evaluation of Visual Outcomes, Contrast Sensitivity, Glare, and Induction of High Order Aberrations Following LASIK Surgery Using CustomVue
The aim of the study was to evaluate visual outcomes, contrast sensitivity, glare and induced high order aberrations induced by the new CustomVue software use for wavefront-guided LASIK.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
30
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Myopia 0.00 to -6.00 D
- Astigmatism 0.00 up to -3.00 D
- Manifest refraction spherical equivalent (MRSE) up to -6.00 D.
Exclusion Criteria:
- History of ocular pathology
- Previous ocular surgery
- Large pupils (greater than 8mm diameter, infrared measurement)
- Thin corneas (preoperatively calculated minimal residual bed < 250 um)
- Irregular astigmatism
- Asymmetric astigmatism
- Unstable refraction
- Any other condition that precludes the patient from undergoing LASIK
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Acuité visuelle
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Induction d'aberrations d'ordre élevé
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Satisfaction des patients
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Contrast sensitivity & glare
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kerry D. Solomon, MD, Medical University of South Carolina
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2005
Achèvement de l'étude
1 février 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 août 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2006
Première publication (Estimation)
21 août 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 août 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2006
Dernière vérification
1 mars 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MRC-05-005
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .