Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Déficit de volume avant la chirurgie

5 août 2009 mis à jour par: Rigshospitalet, Denmark

Estimation du déficit de volume chez les patients avant la chirurgie

C'est le but des chercheurs d'identifier la variation des déficits intravasculaires qui peuvent avoir une pertinence chez les patients à haut risque pour une chirurgie mineure et moyenne.

Les enquêteurs estimeront également le déficit hydrique chez des sujets sains et non à jeun à des fins de comparaison.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'optimisation du volume intravasculaire a montré qu'elle améliorait les résultats après la chirurgie. En petite et moyenne chirurgie, cependant, le déficit volumique préopératoire n'a pas été estimé avec des paramètres fonctionnels. Les patients devant subir une intervention chirurgicale mineure sont inclus. Une fois le patient anesthésié, le volume intravasculaire est optimisé en maximisant le volume d'éjection systolique par des bolus de colloïdes. Le volume systolique est obtenu par la technique Doppler œsophagienne qui est une méthode peu invasive.

Le volume estimé pour l'optimisation est considéré comme le déficit de volume fonctionnel.

Chez les sujets sains la sonde sera placée chez le sujet éveillé. Un repas et un apport hydrique standardisés garantissent que les sujets ne sont pas à jeun.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark, DK-2100
        • Rigshospitalet, ABD centret, anaesthesiological dept. 2041

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients pour chirurgie en 3 procédures:

  • mastectomie
  • rad. prostatectomie
  • ouvrir adb. chirurgie

Et 20 sujets sains

La description

Critère d'intégration:

  • Chirurgie mineure ou moyenne planifiée

Critère d'exclusion:

  • Pathologie oesophagienne
  • Âge > 90 ans ou < 18 ans
  • L'abus d'alcool,
  • DM insulino-dépendant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Morten Bundgaard-Nielsen, M.D., Rigshospitalet, Denmark

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2006

Première publication (Estimation)

25 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 août 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2009

Dernière vérification

1 août 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Opt. medium 1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner