- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00380107
Volymunderskott före operation
Uppskattning av volymbrist hos patienter före operation
Det är forskarnas syfte att identifiera variationen i intravaskulära underskott som kan ha relevans hos högriskpatienter för mindre och medelstora operationer.
Utredarna kommer också att uppskatta vätskebrist hos friska, icke-fastande försökspersoner för jämförelse.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Intravaskulär volymoptimering har visat sig förbättra resultatet efter operation. Vid mindre och medelstora operationer har det preoperativa volymunderskottet dock inte uppskattats med funktionella parametrar. Patient schemalagd för mindre operation ingår. Efter att patienten har bedövats optimeras den intravaskulära volymen genom slagvolymmaximering med kolloidbolus. Slagvolymen erhålls med matstrupsdopplerteknik som är en minimalt invasiv metod.
Den uppskattade volymen för optimering betraktas som det funktionella volymunderskottet.
Hos de friska försökspersonerna kommer sonden att placeras i den vakna patienten. Ett standardiserat måltids- och vätskeintag säkerställer att försökspersonerna är i ett icke-fastande tillstånd.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Copenhagen, Danmark, DK-2100
- Rigshospitalet, ABD centret, anaesthesiological dept. 2041
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Patienter för operation i 3 procedurer:
- mastektomi
- rad. prostatektomi
- öppna adb. kirurgi
Och 20 friska försökspersoner
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Planerad mindre eller medelstor operation
Exklusions kriterier:
- Esofageal patologi
- Ålder >90 år eller < 18 år
- Alkoholmissbruk,
- Insulinberoende DM
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Morten Bundgaard-Nielsen, M.D., Rigshospitalet, Denmark
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Opt. medium 1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kirurgi
-
Medistim ASAHar inte rekryterat ännuCardiac Bypass Surgery (CABG)
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleOkänd
-
AstraZenecaAvslutad
-
Hospices Civils de LyonAvslutadMatpreferenser Variationer beroende på Bariatric Surgery StatusFrankrike
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenAvslutadLoopileostomi | Fast Track-program, (Enhanced Recovery After Surgery (ERAS))Sverige
-
University of PittsburghIndragenPostoperativ smärta | Abdominal Body Contouring SurgeryFörenta staterna
-
Dong YangOkändLaparoskopi-assisterad kirurgi | Total laparoskopisk kirurgi utan snitt (Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery, NOES)Kina
-
University College DublinAvslutad
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUniversity Hospital, Ghent; University Hospital, Antwerp; Imelda Hospital... och andra samarbetspartnersRekryteringBariatric Surgery Status som komplicerar graviditetenBelgien
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityHar inte rekryterat ännuPostoperativ smärta | Erector Spinae Plane Block i Spinal Surgery