Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Volymunderskott före operation

5 augusti 2009 uppdaterad av: Rigshospitalet, Denmark

Uppskattning av volymbrist hos patienter före operation

Det är forskarnas syfte att identifiera variationen i intravaskulära underskott som kan ha relevans hos högriskpatienter för mindre och medelstora operationer.

Utredarna kommer också att uppskatta vätskebrist hos friska, icke-fastande försökspersoner för jämförelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Intravaskulär volymoptimering har visat sig förbättra resultatet efter operation. Vid mindre och medelstora operationer har det preoperativa volymunderskottet dock inte uppskattats med funktionella parametrar. Patient schemalagd för mindre operation ingår. Efter att patienten har bedövats optimeras den intravaskulära volymen genom slagvolymmaximering med kolloidbolus. Slagvolymen erhålls med matstrupsdopplerteknik som är en minimalt invasiv metod.

Den uppskattade volymen för optimering betraktas som det funktionella volymunderskottet.

Hos de friska försökspersonerna kommer sonden att placeras i den vakna patienten. Ett standardiserat måltids- och vätskeintag säkerställer att försökspersonerna är i ett icke-fastande tillstånd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Copenhagen, Danmark, DK-2100
        • Rigshospitalet, ABD centret, anaesthesiological dept. 2041

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter för operation i 3 procedurer:

  • mastektomi
  • rad. prostatektomi
  • öppna adb. kirurgi

Och 20 friska försökspersoner

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Planerad mindre eller medelstor operation

Exklusions kriterier:

  • Esofageal patologi
  • Ålder >90 år eller < 18 år
  • Alkoholmissbruk,
  • Insulinberoende DM

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Morten Bundgaard-Nielsen, M.D., Rigshospitalet, Denmark

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2006

Första postat (Uppskatta)

25 september 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 augusti 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2009

Senast verifierad

1 augusti 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Opt. medium 1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgi

3
Prenumerera