Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Deficyt objętości przed operacją

5 sierpnia 2009 zaktualizowane przez: Rigshospitalet, Denmark

Ocena deficytu objętości u pacjentów przed operacją

Celem naukowców jest zidentyfikowanie zmienności ubytków wewnątrznaczyniowych, które mogą mieć znaczenie u pacjentów wysokiego ryzyka poddawanych drobnym i średnim zabiegom chirurgicznym.

Dla porównania badacze oszacują również niedobór płynów u zdrowych osób, które nie poszczą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Wykazano, że optymalizacja objętości wewnątrznaczyniowej poprawia wyniki po operacji. Jednak w małych i średnich operacjach nie oszacowano przedoperacyjnego deficytu objętości za pomocą parametrów czynnościowych. Uwzględniono pacjentów zaplanowanych na drobny zabieg chirurgiczny. Po znieczuleniu pacjenta objętość wewnątrznaczyniowa jest optymalizowana przez maksymalizację objętości wyrzutowej przez bolusy koloidalne. Objętość wyrzutową uzyskuje się techniką Dopplera przełyku, która jest metodą małoinwazyjną.

Objętość oszacowana do optymalizacji jest uważana za deficyt objętości funkcjonalnej.

U osób zdrowych sondę umieszcza się u osoby przytomnej. Standaryzowane przyjmowanie posiłków i płynów gwarantuje, że badani nie są na czczo.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Copenhagen, Dania, DK-2100
        • Rigshospitalet, ABD centret, anaesthesiological dept. 2041

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci do operacji w 3 zabiegach:

  • usunięcie piersi
  • rad. prostatektomia
  • otwórz przysł. chirurgia

I 20 zdrowych osób

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Planowana drobna lub średnia operacja

Kryteria wyłączenia:

  • Patologia przełyku
  • Wiek >90 lat lub <18 lat
  • Nadużywanie alkoholu,
  • Cukrzyca insulinozależna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Morten Bundgaard-Nielsen, M.D., Rigshospitalet, Denmark

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 września 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 września 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 sierpnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Opt. medium 1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj