Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Volumetekort voorafgaand aan de operatie

5 augustus 2009 bijgewerkt door: Rigshospitalet, Denmark

Schatting van volumetekort bij patiënten voorafgaand aan de operatie

Het is het doel van de onderzoekers om de variatie in intravasculaire tekorten te identificeren die relevant kunnen zijn bij patiënten met een hoog risico voor kleine en middelgrote operaties.

De onderzoekers zullen ter vergelijking ook het vochttekort schatten bij gezonde, niet-nuchtere proefpersonen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Optimalisatie van het intravasculaire volume heeft aangetoond dat het de uitkomst na een operatie verbetert. Bij kleine en middelgrote chirurgie is het preoperatieve volumetekort echter niet geschat met functionele parameters. Patiënten die zijn ingepland voor een kleine operatie zijn inbegrepen. Nadat de patiënt is verdoofd, wordt het intravasculaire volume geoptimaliseerd door slagvolumemaximalisatie door middel van colloïdbolussen. Het slagvolume wordt verkregen door middel van slokdarm-Doppler-techniek, een minimaal invasieve methode.

Het geschatte volume voor optimalisatie wordt beschouwd als het functionele volumetekort.

Bij de gezonde proefpersonen wordt de sonde in de wakkere proefpersoon geplaatst. Een gestandaardiseerde maaltijd- en vochtinname zorgt ervoor dat de proefpersonen in een niet-nuchtere toestand verkeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Copenhagen, Denemarken, DK-2100
        • Rigshospitalet, ABD centret, anaesthesiological dept. 2041

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten voor een operatie in 3 procedures:

  • borstamputatie
  • rad. prostatectomie
  • open bijw. chirurgie

En 20 gezonde proefpersonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geplande kleine of middelgrote operaties

Uitsluitingscriteria:

  • Oesofageale pathologie
  • Leeftijd >90 jr of < 18 jr
  • Alcohol misbruik,
  • Insuline-afhankelijke DM

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Morten Bundgaard-Nielsen, M.D., Rigshospitalet, Denmark

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 september 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

25 september 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 augustus 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2009

Laatst geverifieerd

1 augustus 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Opt. medium 1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Benin

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren