Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Randomized Controlled Trial Comparing MBSR to SET in Breast Cancer Patients

18 janvier 2012 mis à jour par: Canadian Breast Cancer Research Alliance

Randomized Controlled Trial Comparing Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) to Supportive-Expressive Therapy (SET) on Psychological and Biological Outcomes in Breast Cancer Patients

This study will compare three standard treatment programs commonly offered to patients with breast cancer. The three programs being compared are 1) Mindfulness Meditation-Based Stress Reduction (MBSR), 2)Supportive- Expressive Group Therapy (SET), and 3) A one day stress-management seminar. The purpose of this study is to determine if these three treatments have different effects on psychological well-being, the immune system, and the amount of stress hormones in the bloodstream.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

300

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N2
        • Tom Baker Cancer Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Study participants must be women diagnosed with Stage I, II, or III breast cancer within the previous 18 months, have completed all treatments with the exception of hormonal therapy at least three months previously, over the age of 18, and have a score of 13 or higher on the BSI-18. Previous meditation/yoga experience is allowed but will be recorded.

Exclusion Criteria:

  • Participants must not have a concurrent DSM-IV diagnosis of psychosis, substance abuse, bipolar disorder, or active suicidality (as assessed by structured clinical interview), must not be currently using psychotropic medications (antipsychotics, antidepressants, anxiolytics), have a concurrent autoimmune disorder, or have participated previously in MBSR or SET group.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Psychological:mood, stress, post-traumatic growth, social support, quality of life, spirituality
Physical:cortisol levels (stress hormone)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
emotional repression
personality
emotional suppression

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Linda E Carlson, Ph.D, AHS Cancer Control Alberta

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2006

Achèvement de l'étude

1 juillet 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2006

Première publication (Estimation)

19 octobre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 janvier 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2012

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20444
  • CBCRA #017728

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Tumeurs mammaires

Essais cliniques sur Thérapie de groupe de soutien-expressif

3
S'abonner